Research of Accessibility of Rare Disease Drugs Based on the China's First List of Rare Diseases
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摘要:目的 梳理我国《第一批罕见病目录》的罕见病药物(孤儿药),并分析药物在国内外的可及性差异,完善与更新我国罕见病相关药物治疗现状,为罕见病药物治疗的管理和研究提供参考。方法 以《第一批罕见病目录》中的疾病为参考,检索其在美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)和欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)获批上市的孤儿药,并提取已在我国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)获得批准文号的药物品种;同时,检索我国药品说明书适应证批准用于罕见病治疗的药物品种,梳理罕见病治疗药物并分析其可及性。结果 截至2022年12月31日,获美国FDA或EMA批准且在NMPA获批上市的孤儿药,以及国内药品说明书批准罕见病适应证的药物,共计116种,覆盖53种罕见病。其中,美国FDA批准的孤儿药74种,覆盖44种罕见病;EMA批准的孤儿药36种,覆盖26种罕见病;国内药品说明书批准的药物93种,覆盖43种罕见病。在116种罕见病药物中,59种药物至少1种剂型具有国产批准文号,覆盖36种罕见病;69种药物至少1种剂型纳入国家医保报销范围,覆盖29种罕见病。结论 相较于《第一批罕见病目录》发布时,目前国外上市的孤儿药获批用于《第一批罕见病目录》疾病治疗的药物在我国的可及性及具有国产批准文号的孤儿药占比均显著提高,纳入国家医保报销范围的药品种类亦明显增加。Abstract:Objective This study aims to comprehensively analyze and categorize the rare disease medications(orphan drugs) listed in the China's First List of Rare Diseases. It further investigates disparities in drug accessibility between domestic and international contexts, with the overarching goal of enhancing and updating the landscape of drug therapy for rare diseases within China. Additionally, this research seeks to offer valuable insights for the management and advancement of drug therapies for rare diseases.Methods Orphan drugs that have received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency(EMA) for indications relevant to the diseases featured in the China's First List of Rare Diseases were meticulously extracted for comparative analysis. Furthermore, data were extracted concerning the varieties sanctioned by the National Medical Products Administration (NMPA). This was coupled with a thorough search for drug varieties approved for rare diseases as indicated in drug instructions. The result was a meticulously curated list of rare disease medications. Accessibility parameters for the aforementioned drugs were rigorously examined.Results As of December 31, 2022, a total of 116 rare disease drugs, having gained approval from the U.S. FDA, EMA, or NMPA and been available within the Chinese market, were found to effectively address 53 different rare diseases. Among them, 74 drugs, sanctioned by the U.S. FDA, were applicable to 44 diseases. Correspondingly, 36 drugs, approved by the EMA, were relevant to 26 diseases, while NMPA-approved drugs numbered 93, spanning 43 diseases. Within the realm of these 116 rare disease drugs, 59 possessed at least one drug dosage form with a domestically sanctioned approval number, providing treatment avenues for 36 rare diseases. Notably, 69 drugs featured at least one drug formulation that was encompassed within the medical insurance framework and earmarked for rare disease treatment, contributing to coverage for 29 rare diseases.Conclusions Compared with the initial release of this list, it becomes evident that the accessibility of foreign orphan drugs, as well as the incorporation of domestic approval numbers, has significantly improved. Furthermore, this research underscores the continued augmentation of the items included in the national medical insurance program, thereby signifying heightened accessibility and coverage.
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Keywords:
- rare disease /
- orphan drugs /
- accessibility /
- China's First List of Rare Diseases
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数字孪生是对物理对象、流程或系统在数字空间的模拟映射,该技术理念脱胎于“信息镜像模型”(information mirroring model),2002年由密歇根大学的Michael Grieves教授针对开发产品的全生命周期管理模式提出[1]。事实上,早在1994年,即有学者将计算机构建的动脉模型命名为“数字孪生”[2]。直至2010年,美国宇航局正式在阿波罗计划中应用数字孪生,建立外太空空间航天器的数字孪生体,进行仿真飞行、检测和预测[3]。之后,数字孪生逐渐被应用于制造业、城市规划建设产业、汽车工业和医疗保健等行业,对产品设计、性能测试、功能制造、使用维护等进行全生命周期的仿真分析,以提升生产和管理效率[4]。经过产品设计和工程活动等创建过程的持续改进[5],数字孪生概念逐渐演化为:充分利用物理模型、传感器更新、运行历史等数据,集成多学科、多物理量、多尺度、多概率的仿真过程,在虚拟空间中完成映射,从而反映相对应的物理实体对象(物理孪生)的全生命周期过程[6-7]。
为实现产品的全生命周期管理,数字孪生技术的仿生映射框架由3个基本部分组成:现实空间中的物理孪生体(系统或过程)、虚拟空间中的数字孪生体以及数据和信息的连接[8]。不同于其他技术,数字孪生具有如下5个特性:(1)连接性:即物理孪生体与数字孪生体的数据信息连接,通常是通过物理孪生体上的传感器获取,实现与数字孪生体的实时交感互通;(2)数据均质化:数字孪生技术本身便是数据均质化的结果,同时又推动数据和信息实现均质化的存储和传输;(3)智能化:通过物理对象上的传感器、人工智能技术和预测分析,对数字孪生体进行重新编程,实现物理孪生体的改进和调整;(4)数字迹线:跟随数字迹线探本溯源,可快速精准地查询物理孪生体故障;(5)模块化:对于数字孪生体的模块化构建,可针对性地仿生和模拟,对于物理孪生体进行模块组件的调整和改善[9]。对于医学领域的数字孪生,尽管其物理对象变成了人、器官、医疗器械、手术流程等,但这些优势仍然存在。
随着现代医学的发展,“以疾病为中心”的医学模式逐渐向“以人为中心”转变,旨在为人提供全生命周期的健康管理。数字孪生的出现,填补了宏观表型与微观组学的鸿沟,可真正意义上实现人的全生命周期健康管理,展现出整合多组学数据和环境影响的潜力。目前,数字孪生技术已不仅仅局限于心血管、骨和脑等结构性器官的构建,其已应用于疾病标志物的预测、慢病的长期管理和癌症的预后预测,涉及临床诊疗、药物研发、药理验证等多个方面。然而现阶段,我国医学数字孪生研究尚处于起步阶段,本文通过梳理国内外数字孪生在医学领域中的方法和应用,以期为我国开展医学数字孪生研究提供参考。
1. 医学数字孪生方法
数字孪生并无特定的技术和方法,国外有学者表示无论何种建模方式,只要能足够准确地表示正在孪生的物理对象便是数字孪生[10]。因此,无论是人工智能、机器学习、机械建模或是多方法集成应用,只要能将物理对象、流程或系统在信息化平台内精准模拟表达,便认为是数字孪生的方法。
1.1 机器学习
机器学习有着模拟人类思考逻辑的优势,故其常常被用作构建医学数字孪生模型。韩国天主教大学医学院团队使用机器学习方法分析3家医院临床数据库的前列腺癌患者数据,采用信息增益法(information gain, IG)进行特征选择,利用随机森林(random forest, RF)方法建立模型,预测前列腺癌的生化复发[11]。Hussain等[12]采用支持向量机(support vector machine, SVM)算法结合卒中患者的临床数据构建模型,确定了脑卒中的脑电图生物标志物及其阈值测量值,可作为疾病诊断和治疗的临床辅助系统。Chakshu等[13]采用多层感知器(multilayer perceptron, MLP)和递归神经网络(recurrent neural networks, RNN)构建分诊肺炎患者系统的数字孪生,提出了三层策略,对患者是否收入重症监护室、是否使用呼吸机和是否停止重症监护和呼吸机的3种状态进行识别判断、分类及死亡率预测。但机器学习方法存在依赖高质量/大量数据、依赖数学统计模型、无法进行自主选择、存储服务成本过高、可解释性差等局限,这些局限在医学领域应用时更易被放大,尤其是在数据问题(难以保证质量高、数量大的数据源)和可解释性(无法观察学习过程,输出结果难以解释)方面。
1.2 计算机建模
计算机建模是应用计算机计算模型、构建物理对象参数并对其进行立体化展示的一种仿真模型技术,可反映系统行为或过程[14]。Baumgartner基于全细胞膜片钳技术实验和文献综述,使用隐马尔可夫模型(hidden markov model, HMM)对A549肺腺癌细胞单通道动力学进行建模,首次模拟通道间相互作用,且可预测细胞周期部分的膜电位变化[15-16]。Hoehme等[17]采用正弦网络整合细胞间、细胞与血管、细胞与基质等相互作用力公式,建立肝部分切除术后生长的可视化模型,并利用无生物生长机械应力的孪生模型反向证实了生长机械应力的存在,这在动物实验中也得到了验证。Defraeye等[18]通过对患者皮肤建立数字孪生体,模拟药物扩散、储存和分配,从而获得芬太尼透皮药物递送释放和摄取动力学的定量见解,发现透皮芬太尼的摄取与年龄和贴放位置密切相关,这可为不同年龄和疼痛部位的患者量身定制芬太尼贴片的用量和贴放位置。计算机建模的优点在于对时间或空间模拟的可视化,但其缺点也显而易见:由于对计算能力要求极高,制约了其对于整体或部分整体的大规模模拟。
1.3 其他方法
除此之外,很多学者对于医学数字孪生方法还有着其他不同见解。Li等[19]收集季节性过敏性鼻炎患者的0~7 d细胞及差异基因变化,使用IPA(ingenuity pathways analysis)软件构建了随时间变化的多细胞互作网络模型,从而确定用于个性化治疗的生物标志物、新候选药物以及药物组合。Masison等[20]使用可发展的模块化计算框架描述人体数字孪生,将独特的生物过程转化成编程语言,完善了数字孪生框架。这些各具特色的数字孪生方法体现着研究者对于数字孪生的思考,医学数字孪生的发展需要百家争鸣的“声音”。
2. 医学数字孪生的应用
2.1 辅助诊断
数字孪生技术在临床诊断中展现出巨大的发展前景。无创的、二维影像技术(X线、CT、MRI等)作为常用诊断手段,需医生具有较强的专业知识储备和三维空间想象能力,不同医生的诊断结果通常会有所不同,因此利用数字孪生技术对二维影像进行三维构建,在保证诊断正确率的同时,可减少对患者的有创伤害和经济负担。在心血管方面,利用三维成像技术结合计算流体动力学(computational fluid dynamics, CFD)可更好地诊断和分析冠状动脉疾病、主动脉瘤、主动脉夹层、瓣膜等心脏结构性疾病,且数字孪生技术在瓣膜假体和支架设计领域也发挥着重要作用[21-25]。Nørgaard等[26]通过对冠状动脉CT血管造影及CT影像进行分析,建立患者心脏的3D立体化模型,以无创影像的方式识别患者的心肌缺血程度,可大大提高诊断准确度,并减轻对患者的有创伤害。在肺疾病方面,有学者提出一种深肺实质增强(deep-lung parenchyma-enhancing, DLPE)计算机辅助检测方法,用于检测和量化胸部CT上的肺实质病变,可有效确定COVID-19关键临床指标并预测COVID-19肺部后遗症[27]。在脑血管方面,Hussain等[12]利用脑电图数据和机器学习模型为脑卒中患者建立数字孪生模型,结果发现使用SVM比其他机器学习方法能够更好地提升诊断准确度,并发现了脑卒中的潜在脑电图生物标志物, 有助于脑卒中的预防、诊断和预后预测。精准的辅助诊断需要合适的统计模型和大量高质量的数据进行训练,否则模糊甚至错误的结果会给临床医生带来误导。
2.2 指导治疗
数字孪生可在选择特定治疗之前,通过模拟设备反应或剂量效应来判断医疗设备或药物治疗是否适合患者[28]。在肺炎诊疗过程中,Chakshu等[29]采用1895例肺炎患者的数据训练深度学习模型,以构建肺炎患者的数字孪生体,使用受试者操作特征曲线下面积识别肺炎患者中的危重病例并优先处理,实现了医疗资源的合理应用。在骨科手术中,利用数字孪生技术模拟应用不同长度的螺杆和是否注入聚甲基丙烯酸甲酯水泥对于术后骨愈合的影响,通过在步态期间施加最大负荷来评估机械强度、应力分布、骨间应变和骨骼运动,可有效评估真实手术中的应用状况[30]。在外科手术方面,Ahmed等[28]提出,数字孪生不仅可在外科手术新仪器、新技术或新疗法方面进行尝试和探索,还可增强住院医师的手术培训,在患者特定解剖和生理变化背景下进行模拟手术练习,帮助医生打磨手术流程和细节,优化手术过程并预测手术预后。在脑疾病方面,有学者提出数字孪生可作为受试者大脑的个性化复制品,用于模拟特定功能并预测神经康复或手术干预的结果[31]。
2.3 评估预后和慢病管理
数字孪生技术通过建立患者的数字孪生体,模拟治疗干预条件、生活方式及环境影响等,可预测疾病预后,并随时调整状态,对疾病预后及慢病进行管理。在癌症的预后评价中,Thiong'o等[32]提出数字孪生技术可作为识别儿童癌症神经系统并发症预测因子及其治疗的前沿策略。Kim等[11]利用基于机器学习的数字孪生技术,对于前列腺癌的生化复发预后标志物进行预测,准确率可达96.25%,与传统算法相比性能提高4%,有助于为前列腺癌提供临床决策支持。在老年慢病管理方面,张捷等[33]结合视觉传感器、人工智能芯片和深度学习算法等技术,研发了基于数字孪生技术的老年人实时监测报警系统,以避免或减轻老年人跌倒所造成的损伤。
2.4 药物开发
数字孪生在药物开发中的应用基础是通过解析和重构患者疾病机制相关的所有分子、表型和环境因素,对数字孪生体进行无限复制,用数千种药物计算处理这些数字孪生体,以确定效果最佳的药物。数字孪生相对于机械建模,不同之处在于其虚拟群体应用敏感性分析确定患者间的不同参数,以开发更全面的临床评估模型[34]。在癌症的临床前研究中,Filippo等[35]提出基于数字孪生的单细胞通量平衡分析法,即将单细胞RNA测序技术数据整合至计算群体模型中,以模拟单细胞代谢表型的时刻动态变化以及代谢亚群的无监督识别。通过数字孪生和轻量级深度学习对干细胞图像进行分割、检测和跟踪,不仅可使图像轮廓更加准确、清晰,且其精度、召回率、F1值分别比相差成像法高0.038、0.024、0.043[36]。此外,一些贴敷/贴片治疗,也可根据数字孪生体的最佳模拟位置和剂量进行调整[17]。
2.5 临床试验
由于难以真正意义上实现临床试验的数字孪生,目前研究大多集中于对临床患者检测数据的合成以及临床试验整个过程的模拟。比如,Emmert-Streib等[37]提出的数字孪生数据和数字孪生系统,用以合成临床试验数据和完善临床试验过程,并解释了其在临床上的伦理问题,为数字孪生在临床试验中提供了理论依据。Walsh等[38]提出在多发性硬化症患者管理中创建和实施数字孪生,使用受限玻尔兹曼机(conditional restricted Boltzmann machine, CRBM)模型计算临床试验中受试者的表征与其疾病进展的协变量关系,并生成预测该受试者就诊时潜在结果的临床轨迹,以改善诊断、治疗、管理策略以及患者的依从性等。Greenbaum[39]提出数字孪生可增加研究分析的数据量以补充随机对照试验,开发新的治疗方法。Barbiero等[40]采用生成式对抗网络(generative adversarial networks, GAN)合成临床数据,补充图神经网络(graph neural networks, GNN)构建的人体基因-细胞-组织-器官多层次映射,从而构建患者的数字孪生,实现了临床结局预测。Lin等[41]使用马尔科夫模型构建无过度诊断的结直肠癌随机对照试验的数字孪生,以计算粪便免疫化学测试筛查的过度诊断比例,结果显示基于人群的结直肠癌免疫化学测试服务筛查危害可忽略不计。
Li在瑞典数字孪生联盟网站(https://www.sdtc.se/)上提出这样的观点:随机对照临床试验可以证明药物对于大部分人有效但对少部分人无效,数字孪生将通过构建与个体患者疾病机制相关的所有分子、表型和环境因素的网络模型,用数千种药物模拟治疗目标患者以确定最适合的药物[42],这填补了随机对照临床试验的空白[43]。尽管数字孪生在临床试验方面展现出优于传统试验的优势和潜力,但其仍然存在数据无法完全可靠、难以基于生理学模型扩展以及存在伦理问题等局限。
2.6 中医数字孪生
传统医学将人视为一个整体,其中辨证论治的理论基础来源于中国古代的哲学理论——阴阳、五行、藏象等理论。但在现代医学看来,中医诊断和治疗仍然处于灰箱甚至黑箱之中,尽管通过多组学分析、网络药理学、生物信息学等技术方式逐渐探索出中医药的部分作用机制,但其中药-靶、靶-效关系等定量/定性研究仍需进一步深入探索。目前已有学者将数字孪生应用于穴位贴敷[44]和中药制药[45]的尝试,中医的整体观和复杂性或许能够通过人工智能和数字孪生技术进一步揭示,比如针刺穴位可能涉及神经、内环境、免疫系统甚至肠道菌群等多种作用机制,藏象学说中各器官脏器间相互影响的复杂关系等。
3. 问题与挑战
数字孪生的三大步骤包括数据收集、模型建立和模型验证。首先,可靠和客观的数据是模型建立的基础,但医疗数据涉及种族、偏见及隐私等问题,如何妥善处理数据安全问题仍是现阶段面临的难题。其次,技术的可行性和可靠性是保证模型准确性的基础,这需要数学统计、人工智能和临床医学等方面的知识和技术交融。单个器官和系统的静态或动态模拟逐渐能够实现,但人体宏观结构、微观内环境与生活环境的多维动态变化模拟并非易事[46],这一方面取决于对于人类本体的分析和观察,另一方面取决于人工智能技术对于人类的重构和组建。再次,消极的预测结果可能会影响患者病情走向,如何合理且正确地表达预测结果不仅关乎伦理,也关乎道德[47]。
对于流程和系统的数字孪生来说,尽管其在动物实验、临床试验、疾病管理和药物研发等系统性工程中展现出巨大优势,但上述领域仍然是使用人工智能、机器学习、临床试验模拟等方法,且传统的模拟方法并未实现方法和应用上的创新。例如,尽管数字孪生应用中提出了数字孪生数据和合成数据的概念和方法,但其与临床试验模拟中的数字患者(digital patient)相比并无优势。
为实现虚拟空间与现实世界的交感互动,数字孪生、元宇宙和平行系统等概念相继被提出并践行。元宇宙、数字孪生和平行系统皆有着依赖多学科交叉,多技术进步和多复杂建模的技术特性[48],但不同于宏观的“元宇宙”概念,因数字孪生和平行系统更加具象,其在医疗领域的应用更加落地。在王飞跃教授提出的平行系统中,数字孪生被认为是平行系统中的简单例子,且目前数字孪生的基础框架和流程均是平行方法的具体重述[49],但这会低估数字孪生的价值从而无法发挥出全部潜力。作为解决复杂系统智能管理与控制的两种有效手段,数字孪生与平行系统在方法和应用中各具特色和发展[50]。数字孪生对于工程系统的复杂建模和精准控制优势在医学领域依然明显,王飞跃教授在之后的研究中也提出数字孪生可作为对复杂性低而精确度高的系统模拟实现平行系统控制[51]。总之,数字孪生亟需探索出适合个体和系统的医学发展之路。
4. 小结与展望
现阶段数字孪生在医学中的方法主要包括机器学习、计算机建模等,其在医学领域中的应用虽然涉及诊断、治疗、预后、药物研发、临床试验等各个方面,但主要集中于如下领域:(1)对于器官或机体的结构进行数字化建模并实现具象化,包括在心脏、心血管和脑神经疾病等方面的应用;(2)对于人体基因组学、细胞串扰、转录组学和环境影响等微观领域进行建模和应用;(3)对于临床试验、动物实验、疾病管理和药物开发等系统性工程的研究。相比于元宇宙、人工智能等宏观概念和构想,数字孪生的提出更加具象化,但其目前仍然是对于人类仿生模拟的顶层设计和最终目标。虽然现有的科学技术和人工智能无法实现对于人类整体的数字孪生体,似乎距离实时动态交互数字孪生、实现全生命周期管理尚且遥远,但随着计算能力的快速提升、高性能和廉价的智能设备快速迭代、大数据采集/传输/存储技术以及人工智能的进步,医学数字孪生定能突破虚拟与现实的交互限制,统筹宏观与微观的链接,推动医学进一步飞速发展。
作者贡献:刘清扬负责罕见病信息检索和论文撰写;王少红、尚俊美负责数据核对;刘鑫、唐彦、张波负责论文最终审校。利益冲突:所有作者均声明不存在利益冲突 -
表 1 《第一批罕见病目录》的罕见病治疗药物
目录序号 疾病名称 药物通用名 美国FDA已上市的孤儿药 EMA已上市的孤儿药 中国 药品说明书批准的药物 临床急需境外新药 纳入国家医保目录并报销 1 21-羟化酶缺乏症 氢化可的松 √ √ √(甲) 4 肌萎缩侧索硬化 利鲁唑 √ √ √(乙) 依达拉奉 √ √ √ √(乙) 苯丁酸钠 √ 替扎尼定 √ √(乙) 巴氯芬 √ √(乙) 8 非典型溶血性尿毒症 依库珠单抗 √ √ √ 15 原发性肉碱缺乏症 左卡尼汀 √ √ √(乙) 16 Castleman病 司妥昔单抗 √ √ √ √ 19 先天性肾上腺发育不良 氢化可的松 √ √(甲) 22 先天性肌强直 美西律 √ √(甲) 26 Erdheim-Chester病 维莫非尼 √ 27 法布雷病 阿加糖酶α √ √ √ √(乙) 阿加糖酶β √ √ √ 28 家族性地中海热 秋水仙碱 √ √(甲) 31 戈谢病 麦格司他 √ 艾格司他 √ √ √ √ 伊米苷酶 √ √ 维拉苷酶α √ √ √ √ 32 全身型重症肌无力 依库珠单抗 √ √ 溴吡斯的明 √ √(甲) 新斯的明 √ √(甲) 人免疫球蛋白 √ 35 糖原累积病(Ⅰ、Ⅱ型) 阿糖苷酶α √ √ √ 麦格司他 √ 36 血友病 重组人凝血因子Ⅶa √ √ √(乙) 重组人凝血因子Ⅸ √ √ √ √(乙) 去氨加压素 √ √ √(甲) 艾美赛珠单抗 √ √ 重组人凝血因子Ⅷ √ √(乙) 人凝血酶原复合物 √ √(乙) 艾诺凝血素α √ 37 肝豆状核变性 锌制剂 √ √ √ 青霉胺 √ √(甲) 二巯丁二酸 √ √(甲) 38 遗传性血管性水肿 艾替班特 √ √ √ √ √(乙) 达那唑 √ √(乙) 拉那利尤单抗 √ √ √(乙) 46 纯合子家族性高胆固醇血症 依洛尤单抗 √ √ √(乙) 瑞舒伐他汀 √ √ √(乙) 阿利西尤单抗 √ 辛伐他汀 √ √(甲) 阿托伐他汀 √ √(乙) 依折麦布 √ √(乙) 47 亨廷顿舞蹈症 丁苯那嗪 √ √ √ 氘丁苯那嗪 √ √ √ √(乙) 49 高苯丙氨酸血症 沙丙蝶呤 √ √ √ 51 低磷性佝偻病 布罗索尤单抗 √ √ √ √ 骨化三醇 √ 52 特发性心肌病 无水乙醇 √ 伊伐布雷定 √ √(乙) 氯苯唑酸 √ √ √ √(乙) 53 特发性低促性腺激素性性腺 重组人促黄体激素α √ 功能减退症 重组人促卵泡激素 √ 绒促性素 √ √(甲) 戈那瑞林 √ √(乙) 54 特发性肺动脉高压 曲前列尼尔 √ √ √ √(乙) 波生坦 √ √ √ √(乙) 安立生坦 √ √ √ √(乙) 伊洛前列素 √ √ √ 他达拉非 √ 西地那非 √ √ √ √ 马昔腾坦 √ √ √ √(乙) 司来帕格 √ √ √ √(乙) 利奥西呱 √ √ √ √(乙) 一氧化氮 √ √ √ 贝前列素钠 √ √ 55 特发性肺纤维化 吡非尼酮 √ √ √ √(乙) 尼达尼布 √ √ √ √(乙) 57 先天性胆汁酸合成障碍 胆酸(熊去氧胆酸) √ √ √(甲) 59 卡尔曼综合征 重组人促黄体激素α √ 重组人促卵泡激素 √ 绒促性素 √ √(甲) 戈那瑞林 √ √(乙) 64 淋巴管肌瘤病 依维莫司 √ 西罗莫司 √ √ 73 黏多糖贮积症 拉罗尼酶 √ √ √ √ 艾度硫酸酯酶β √ √ √ 依洛硫酸酯酶α √ √ √ 74 多灶性运动神经病 人免疫球蛋白 √ √ 76 多发性硬化 巴氯芬 √ √ √(乙) 氨吡啶 √ √ √ √(乙) 重组人干扰素β1b √ √ 重组人干扰素β1a √ √ 米托蒽醌 √ √(乙) 西尼莫德 √ √(乙) 芬戈莫德 √ √ √(乙) 特立氟胺 √ √(乙) 富马酸二甲酯 √ √ √(乙) 替扎尼定 √ √(乙) 奥法妥木单抗 √ √(乙) 80 新生儿糖尿病 格列本脲 √ √ √(甲) 重组人胰岛素 √ √(甲) 81 视神经脊髓炎 依库珠单抗 √ √ 萨特利珠单抗 √ √ 伊奈利珠单抗 √ √ √ 82 尼曼匹克病 麦格司他 √ √ √(乙) 84 Noonan综合征 重组人生长激素 √ √ 85 鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症 苯丁酸钠 √ √ √ 87 帕金森病(青年型、早发型) 罗替高汀 √ 雷沙吉兰 √ √(乙) 司来吉兰 √ √(乙) 左旋多巴 √ √(甲) 屈昔多巴 √ √(乙) 恩他卡朋双多巴 √ √(乙) 卡左双多巴 √ √(乙) 卡比多巴 √ √(乙) 多巴丝肼 √ √(甲) 金刚烷胺 √ √(甲) 罗匹尼罗 √ √(乙) 吡贝地尔 √ √(乙) 普拉克索 √ √(乙) 苯海索 √ √(甲) 88 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗 √ √ √ 90 苯丙酮尿症 沙丙蝶呤 √ √ 93 Prader-Willi综合征 重组人生长激素 √ √ 94 原发性联合免疫缺陷 人免疫球蛋白 √ 95 原发性遗传性肌张力不全 A型肉毒毒素 √ 96 原发性轻链型淀粉样变 达雷妥尤单抗 √ √ 101 肺囊性纤维化 氨曲南 √ 甘露醇 √ √(甲) 多黏菌素E √ 妥布霉素 √ √ √(乙) 左氧氟沙星 √ √(甲/乙) 104 重症先天性粒细胞缺乏症 非格司亭 √ 106 镰刀型细胞贫血病 L-谷氨酰胺 √ 羟基脲 √ √(甲) 去铁酮 √ 108 谷固醇血症 依折麦布 √ √(乙) 110 脊髓性肌萎缩症 诺西那生 √ √ √ √ √(乙) 利司扑兰 √ √ √ √(乙) 112 系统性硬化症 托珠单抗 √ 尼达尼布 √ √ √ √(乙) 波生坦 √ 113 四氢生物蝶呤缺乏症 沙丙蝶呤 √ √ √ 114 结节性硬化症 依维莫司 √ √ √ √(乙) 西罗莫司 √ √ 115 原发性酪氨酸血症 尼替西农 √ √ √ 118 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征 艾曲泊帕乙醇胺 √ √ 119 X-连锁无丙种球蛋白血症 人免疫球蛋白 √ 合计 116种药物覆盖53种罕见病 74种药物覆盖44种罕见病 36种药物覆盖26种罕见病 93种药物覆盖43种罕见病 22种药物覆盖16种罕见病 69种药物覆盖29种罕见病 注:目录序号为《第一批罕见病目录》中的疾病序号;FDA:食品药品监督管理局;EMA:欧洲药品管理局;甲:医保甲类;乙:医保乙类 表 2 2019—2022年国家医保目录新增《第一批罕见病目录》的罕见病药物
年份 罕见病药物种类 罕见病药物通用名(剂型) 2019 3 艾曲泊帕乙醇胺(片)、波生坦(片、分散片)、麦格司他(胶囊) 2020 4 安立生坦(片)、尼达尼布(软胶囊)、氘丁苯那嗪(片)、依达拉奉氯化钠(注射液) 2021 7 诺西那生(注射液)、氨吡啶(缓释片)、阿加糖酶α(注射用浓溶液)、(注射用)重组人凝血因子Ⅸ、艾替班特(注射液),依洛尤单抗(注射液),氯苯唑酸(软胶囊) 2022 4 利司扑兰(口服溶液用散)、伊奈利珠单抗(注射液)、利鲁唑(口服混悬液)、曲前列尼尔(注射液) -
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