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Role of Cerebrospinal Fluid Cytology in Diagnosis of Primary Central Nervous System Lymphoma
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摘要:目的 研究脑脊液细胞学方法对原发中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma, PCNSL)的诊断意义。方法 回顾性分析21例脑脊液细胞学阳性的PCNSL患者的临床资料, PCNSL的诊断综合应用脑脊液细胞学、脑脊液免疫细胞化学、脑脊液淋巴细胞基因分析和流式细胞分析等方法。结果 21例患者临床-神经影像学分型包括脑脊膜型13例, 实质型4例, 室管膜(下)型3例, 眼型1例。脑脊液细胞学检查21例均见淋巴瘤细胞或异型淋巴细胞。脑脊液免疫细胞化学检查17例呈B淋巴细胞优势, 符合B淋巴细胞来源淋巴瘤, 10例Ki67阳性细胞比例在40%~60%。7例流式细胞分析中5例以B细胞为主, B细胞比例66%~87%;1例以NK/T细胞为主。脑脊液淋巴细胞基因重排检测3例为IgH单克隆, 1例为T细胞受体单克隆。最终6例行脑活检并确诊PCNSL。综合上述结果, 21例确诊PCNSL, 其中B细胞型19例, T细胞型2例。结论 综合应用脑脊液细胞学、免疫细胞化学、细胞基因重排检测和流式细胞分析的脑脊液学方法, 是诊断PCNSL的重要途径。Abstract:Objective To study the diagnostic value of cerebrospinal fluid (CSF) cytology in the diagnosis of primary central nervous system lymphoma (PCNSL).Methods We retrospectively analyzed the clinical data of 21 PCNSL patients with positive CSF cytological findings. Conventional CSF cytology, immunocytochemistry, flow cytometric immunophenotypic analysis (FCA), and PCR of the rearranged IgH and TCR genes of CSF were performed.Results The clinical and neuroimaging types of 21 patients included meningeal type (n=13), parenchymal type (n=4), ependymal type (n=3), and optic type (n=1). The CSF of all the 21 patients had a number of blast cells or atypical lymphocytes, suspected of lymphoma on conventional cytology Of the 20 patients undergoing the immunocytochemical studies of the CSF, 17 showed B-lymphocyte predominance, which was consistent with the diagnosis of B cell lymphoma. FCA of 7 cases showed a significant increase in the percentage of B cells in 5 patients, indicating B cell lymphoma, and NK/T-lymphocyte predominance in 1 case, indicating an NK/T lymphoma. On analysis of the IgH and TCR genes in the CSF of 4 patients, IgH monoclonal was found in 3 cases and TCR monoclonal in 1 case.Conclusion CSF cytology, immunocytochemistry, FCA, and PCR of the rearranged IgH and TCR genes of CSF are useful in the diagnosis of PCNSL.
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Keywords:
- lymphoma /
- central nervous system /
- cerebrospinal fluid /
- cytology /
- immunocytochemistry
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临床实践指南(下文简称“指南”)是在此前医学研究成果系统总结的基础上，形成的对当前医疗实践的最佳指导意见[1-2]。指南的临床意义和价值，某种程度上取决于其“保鲜期”——即推荐意见的时效性[3]。被最新研究证明无效甚至有害的措施、或被证明有效及更符合成本效益的方案，如不能及时在指南中体现，将对医疗服务的质量和效果产生重要影响[4-5]。此外，医学知识的半衰期相对于其他学科更短[6]，大量医学研究的激增也促使指南必须与时俱进[7]。
与重新制订指南不同，指南修订一般不更改或很少更改原有的临床问题，仅补充纳入新的研究证据，更新原有的推荐意见[8-9]。指南修订是保证推荐意见可信度的关键，指南研究与评价工具AGREE Ⅱ(Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation Ⅱ)将指南是否在全文中阐述其修订的周期和策略作为质量评价的重要内容[10]。需强调的是，指南修订仍应基于系统评价证据，遵循科学、规范的方法。作为本专栏第5篇文章，本文将从指南修订的原因、现状、方法和存在的问题等方面展开论述，并在此基础上就如何有效开展修订工作提出思考与建议。
1. 指南修订的原因与现状
指南修订最常见的原因是新的研究证据改变了此前的常规临床实践，除此之外，还有多种因素可影响到指南的修订，现对其进行总结并给出示例(表 1)[11]。
表 1 影响指南修订的主要因素及示例主要影响因素 示例 研究证据 疾病定义或诊断标准发生改变 2015年，强化血压控制试验[12]和相关研究结果发表；2017版美国成人高血压指南将高血压定义为血压≥130/80 mm Hg[13] 新的疗法更有效 2013年，中国研究显示氯吡格雷联合阿司匹林较单独使用阿司匹林可显著降低卒中再发风险[14]；2014年美国心脏协会/美国卒中协会发布的新版缺血性卒中及短暂性脑缺血发作患者卒中预防指南将联合疗法作为新的推荐意见[15] 原有疗法无效 2017年，研究证实补充钙和维生素D不能降低社区老年人的骨折风险[16]；2018年，美国预防医学工作组将其不推荐的意见写进指南[17] 新发不良事件 2019年11月，美国疾病预防控制中心发布电子烟相关肺损伤爆发的报告[18]，当月即修订了电子烟指南[19] 卫生政策及其他 国家政策 2016年，中国政府全面实施两孩政策，此前的辅助生殖指南，缺乏对高龄产妇的关注，以及相关证据的纳入；2017年，中华医学会生殖医学分会修订了高龄产妇辅助生殖指南并于2019年发表[20] 药品审批 2019年，贝利尤单克隆抗体被我国国家食品药品监督管理局批准可用于治疗系统性红斑狼疮[21]；2020年，中华医学会修订的系统性红斑狼疮诊疗指南将其纳入推荐意见[22] 医疗保险 2019年，丙酚替诺福韦确定将被纳入国家医保目录；当年更新后的慢性乙型肝炎防治指南将其作为首选抗病毒药物之一[23] 突发公共卫生事件 2019年12月中国发现新型冠状病毒疫情，截至2020年3月3日，2个月内国家卫生健康委员会已将《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》更新到第7版[24]。除新出现的研究证据外，全国疫情防控形势的变化、对诊断和治疗措施利弊在不同时间的考量、社会、经济、政治等多种因素都影响到诊疗方案短期内的快速更新。突发公共卫生事件既是指南制订的触发因素，也是全程推动其不断更新的主要因素对于国内指南的修订，中华医学会的指南修订周期为2~5年[25]，我国指南修订的比例仅为10%，其中最长修订周期达10年[30]。 指南修订周期方面，一项针对国际指南制订机构的调查显示，22.9%(8/35)的国际指南制订机构修订周期为4~5年，40%(14/35)修订周期为2~3年，8.6%(3/35)修订周期≤1年，28.6%(10/35)未明确修订周期[9]，其中国际主要指南制订机构修订周期见表 2。另一项针对国际指南制订机构的调查显示，92.3%(36/39)的国际指南制订机构进行过指南修订，79.5%(31/39)拥有正式修订程序[29]。
表 2 国内外主要指南制订机构指南修订周期2. 指南修订的方法和流程
当前已有多个指南制订机构给出了修订指南的方法和流程[8-9]，然而，这些方法和流程标准各异，主要适用于本国或本机构。笔者对其进行系统总结，提出了针对我国指南修订的方案(图 1)。对于修订版指南的报告，RIGHT工作组给出了基本条目[31-32]，CheckUp工作组给出了较为详细的清单(表 3)[33-34]，指南制订者可参考相应条目和清单撰写和发布修订版指南。
条目 内容 1 修订版指南与原版指南能够被区分开 2 报告了修订指南的缘由 3 报告了修订版指南与原版指南间范围和目的的变化，并提供了支撑材料 4 报告了在修订过程中对其更新和审阅过的章节 5 报告了哪些推荐意见被保留、删除、增加或修改 6 报告了被修改的推荐意见并提供了支撑材料 7 报告了修订版指南中的专家组成员 8 报告了负责指南修订的专家的利益冲突情况 9 报告了修订版指南的资助机构及其所发挥的作用 10 报告了在指南修订中检索证据的方法 11 报告了在指南修订过程中遴选证据的方法 12 报告了在指南修订过程中评估证据质量的方法 13 报告了在指南修订过程中证据合成的方法 14 报告了修订版指南的外部评审方法 15 报告了要实施修订版指南中更改推荐意见的方法和计划 16 报告了未来再次修订的计划和方法 另外一个值得关注的方法学问题是修订的最佳时机和周期。由于指南包含的推荐意见会在不同的时间段过时(与支持推荐意见的系统评价的时效性直接相关)，指南修订过早，譬如仅有不到30%的推荐意见过时，这时修订指南则可能会浪费资源，降低修订效率；指南修订过迟，虽然可以覆盖所有推荐意见，但部分提前过时的推荐意见则可能已对临床诊疗产生了负面影响。修订周期方面，在某些研究进展比较快的领域，当指南修订完成后，可能部分推荐意见的证据又会过期；或如前所述的突发公共卫生事件，新的研究和情况可能时时在变化，修订周期可能以月甚至周为单位。因此，高效的组织构架和响应机制在临床实践指南的修订过程中也至关重要。基于此，有研究人员提出了"活指南(living guideline)"的概念，即一旦有高质量、能够改变临床实践的证据出现，就应及时制作推荐意见决策表，组织专家进行共识，以最快速度修订指南相应的推荐意见[35]。
3. 指南修订工作存在的问题和挑战
目前指南修订工作尚存在一定问题，面临较大的挑战，主要表现在以下3个方面：(1)缺乏规划和监管。大部分指南在制订之初，就缺乏修订的计划；即使有修订计划，因为原指南工作组人员的变化，特别是主要负责人的变化，3~5年后也无法落实修订工作。其主要原因是制订机构缺乏对指南长远、可持续的规划，以及缺乏主管部门的监管。与我国不同，英国国家健康与临床优化研究所制订的指南，由于良好的顶层设计，每部指南发布后，都会被标记和追踪，定期评估和督促指南的修订工作[27]。(2)缺乏动机和资源。修订指南相对于制订新指南而言，对制订者的吸引力更小，特别是对于不涉及新的药物或器械的指南而言。同样，这类指南也更难募集到足够的经费，从而导致被长时间搁置；此外，制订的新指南即使在原指南基础上变化不大，但本质上属于指南的制订，制订者往往也会按一部新指南来发表和宣传。(3)缺乏科学规范的方法。尽管目前有多个组织在探索指南修订的方法，但具体采用何种方法更加有效，目前尚无统一的标准；此外，也缺乏对指南修订的质量评价，从而导致指南的修订工作在科学性和严谨性方面有所欠缺。
4. 对我国指南修订的思考和建议
中国临床实践指南的修订比例低，修订周期长，不同机构制订的指南修订情况差异较大[30]。为帮助我国指南制订者更好地开展指南修订工作，现提出以下4个方面的思考和建议。
4.1 指南管理者层面(国家卫生健康委员会或其下属部门)
一方面，建立国家层面指南修订或更新的权威网站或数据库[36]；另一方面，应要求和督促指南制订机构承担指南发布后的证据监测和修订责任，定期审查指南的修订情况，提醒指南制订者审核其指南中推荐意见的时效性，对于长时间未修订且可能或者已经给临床造成明显误导和问题的指南，应及时予以废止；此外，在开展医院等级评审工作时，应将是否基于最新指南进行诊疗纳入考核标准。
4.2 指南制订者层面(各学会、协会或工作组)
中华医学会及下属分会是目前我国最大的指南制订机构，近年来高度重视其指南质量，发布的相关管理办法也对指南制/修订工作给出了指导[25]。可在此基础上，进一步完善其指南修订机制和办法。建议由原指南证据评价组或委托循证医学相关组织/单位定期评估已发布的指南，在此基础上，遵循指南修订步骤，更新推荐意见。对于修订版指南的撰写，可参照RIGHT和CheckUp清单[31-34]。
4.3 指南研究者层面(各高校、医院或科研院所开展指南方法学研究的人员)
应开展如何科学、高效修订指南，以及修订后如何尽快替换原有指南的实施研究。如可探究如何通过引入人工智能实时监测新证据，快速合成研究结果。对于修订版指南的传播和实施，如何通过多种形式将修订版指南快速推送给指南的使用者，及时替换原有指南，从而将原有过期指南对临床的不利影响降至最低。
4.4 指南使用者层面(医务人员、患者、公众、媒体或科普工作者)
医务工作者应学习如何查找和评价指南的最新版本；媒体或科普工作者进行科普创作的时候，不仅要循证，而且要基于最新的指南；患者或公众利用互联网查找疾病相关预防、诊断和治疗信息时，也应注意其发布年份。
5. 小结
为确保指南的质量和时效性，指南制订者应充分意识到未及时更新的推荐意见对临床实践的危害，承担主体责任，按照循证的方法，定期开展指南修订工作。具体可参考相关修订流程和注意事项[33]，并在首次指南制订中即做好修订准备。指南管理者、研究者、修订者和使用者应加强联系与合作，开展指南更新领域的深入研究，及时修订和更新指南，充分发挥其作用和价值。即使无法做到让指南实时“保鲜”，至少也应为其贴上定期审查的日期和标签，从而让医务人员和患者使用时更加放心。
致谢: 衷心感谢原作者Jan van Gijn和Joost P. Gijselhart的支持与《荷兰医学杂志》对发表中文版的授权 -
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图 1 PCNSL患者头部增强磁共振检查结果
A.病例11轴位，软脑膜弥漫性强化，室管膜轻度强化; B.病例12轴位，室管膜多发强化; C.病例3矢状位，小脑实质强化病灶，软脑膜弥漫性强化; D.病例4轴位，脑实质病灶，邻近的室管膜和软膜受累强化; E.病例5冠状位，脑(干)神经根增粗强化; F.病例5骶管轴位，腰骶神经根增粗强化
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图 2 脑脊液细胞学检查结果
A.病例1，淋巴瘤细胞异型性显著，核有切迹、线状裂沟或深的凹陷，核染色质较粗糙，呈颗粒状疏松分布，可见核仁，胞浆稀少(MGG染色，高倍); B.病例3，多形细胞型淋巴瘤，胞体大小悬殊，核多形，呈扭曲或分叶状(MGG染色，低倍); C.病例7，淋巴瘤细胞与小淋巴细胞相间分布，两种细胞形态差异显著，无过渡类型的淋巴细胞(MGG染色，低倍); D.病例7，多数细胞特别是大淋巴细胞CD20阳性(免疫细胞化学染色，低倍); E.病例3，CD79a阳性(免疫细胞化学染色，中倍); F.病例16，Ki67阳性细胞比例40%左右(免疫细胞化学染色，低倍)
表 1 21例PCNSL患者的临床资料
病例 性别 年龄
(岁)病程 头痛 脑膜征 意识
障碍多颅神
经麻痹脊髓神
经根征脑膜
强化室管膜
强化脑脊液 压力
(mm H2 O)4细胞数
(× 106 /L)蛋白
(g/L)糖
(mmol/L)1 女 45 1月 + + - + + + - 330 56 0.55 3.40 2 男 29 3月 + + + - - + + 320 25 4.60 0.27 3 男 23 2年 + - - - - + - 600 800 2.92 0.61 4 女 39 2年 + - - - - + + 110 2 0.43 ND 5 男 39 8月 + + - + + + - 210 106 4.10 1.70 6 女 60 2周 + + + - - - + VF 230 0.89 4.67 7 男 60 1月 - + - + + + - 120 360 10.70 0.80 8 女 62 1月 + - - + - + + ND ND ND ND 9 男 48 6月 - - - + + + - ND 20 1.27 4.70 10 男 50 2月 - - - - - - - 115 8 0.79 2.70 11 男 21 2月 + - - - - + + 330 10 1.10 1.72 12 女 60 1月 - + + - - - + ND 140 6.48 0.06 13 女 70 5月 - + - + + + - 160 5 2.43 2.20 14 男 58 1年 + - + - - + - ND 140 6.48 0.06 15 男 41 3周 + + - + + - - 220 360 1.60 2.60 16 男 19 4月 + + - + - + - 330 4560 7.17 3.10 17 男 11 3周 + + - - - + - 330 40 4.81 0.50 18 男 55 10月 - + - + - + - 230 40 12.50 0.30 19 男 19 5月 + - - + + + - 330 13 1.06 0.50 20 女 35 6月 - - + - - - - 40 42 ND ND 21 女 50 4月 + - + - - + + 205 8 0.90 ND PCNSL:原发中枢神经系统淋巴瘤; + :阳性表现; － :阴性表现; VF:脑室液; ND:未检测，或者不详; 1 mm H2 O = 0. 0098 kPa 
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