作者投稿
专家审稿
编辑办公
邮件订阅
RSS
-
摘要:
适应性设计以动态调整试验设计、减少资源浪费、提高试验效率等优势突破了新药研发的竞争态势，逐渐满足临床需求。近年来，结合适应性设计的平台试验作为一种创新研究模式，为新药研发增添了动力。本文简要概述适应性设计的研究进展、内容及特点、设计类型、统计分析方法和案例解读，介绍自适应平台试验的概念、类型及应用，以期为深入探索临床试验和新药研发提供科学参考。
Abstract:Adaptive design, with advantages such as dynamically adjusting trial plans, reducing resource waste, and improving trial efficiency, has broken through the competitive situation of new drug development and gradually met the needs of clinical research. In recent years, the use of adaptive design in platform trials as an innovative research model has added impetus to new drug development. This article outlines the research progress, contents and characteristics, common design types, statistical analysis, and case interpretation of adaptive design, and introduces the concept, types, and applications of adaptive platform trials, with the hope of providing scientific reference for further exploration of clinical trials and new drug development.
-
Keywords:
- adaptive design /
- master protocol design /
- platform trial
-
传统随机对照试验(randomized controlled trial，RCT)受限于严格的伦理要求，患者仅能按照既定方案被随机分配至治疗组和对照组，试验效率、研究成本、临床转化周期均受到影响[1]。随着新的临床理论方法和应用经验的不断推出，适应性设计(adaptive design) 以其前瞻性调整试验设计、提高试验效率和保障患者权益的特性，逐渐在医药评估上市方面受到广泛关注[2]，其中，基于主方案设计(master protocol)的平台试验结合适应性设计，成为临床研究的新模式。本文旨在阐述适应性设计和平台试验，探讨适应性设计在平台试验中的应用，为临床研究和新药研发提供科学依据。
1. 适应性设计
1.1 概念的提出
适应性设计思想始于1952年美国数理统计学家Herbert Robbins提出的成组序贯设计[3]，自诸多学者在临床试验中实施后，逐渐在统计学界和临床科研中引发热议。2006年，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA)将其作为Critical Path initiative计划的一部分，认为“适应性”试验可替代标准双盲、安慰剂对照临床试验[4]。随后，欧洲药物管理局(European Medicines Agency，EMA)相继发布了关于使用灵活设计和分析方法处理验证性临床试验问题的报告，并组织了适应性设计在验证性临床试验中的研讨会[5-6]。2010年，美国FDA起草了关于药物和生物制品的适应性设计监管文件。2016年底，美国国会通过了《21世纪治愈法案》，FDA根据该法案就关于药物和生物制品的适应性设计指导手册进行了更新[7-9]。2021年，我国国家药品监督管理局药品评审中心也正式发布了《药物临床试验适应性设计指导原则(试行)》文件[10]。
1.2 内容及特点
适应性设计，又称自适应设计、可变性设计或动态设计。根据试验过程中积累的数据，动态调整样本量、治疗分配比例、治疗组别、整体试验设计、统计检验方法、结局变量及试验目标等内容，充分保留了试验的有效性、科学性和完整性[11]。与传统RCT相比，适应性设计具有三个显著优势：(1)提升试验统计效能；(2)降低评估治疗所需的时间和参与人数，从而节约资金和资源；(3)通过早期停止试验招募，减少患者对无效或有害治疗的暴露[12]。由于适应性设计的高度灵活性，其试验操作和统计分析较为复杂，需更专业的研究团队进行严谨的试验设计、实施、期中分析和报告决策，并对试验的时间、人员、资源进行合理安排[13]。此外，试验开始时的样本量和研究周期通常是未知的，可能加大试验操作难度；若试验期间资源配置不当，也可能增加试验的偏倚风险[14]。
1.3 常用设计类型
适应性设计广泛应用于临床研究，涉及药物研发的各个阶段和诸多领域，如成组序贯设计、样本量重估设计、多个终点和多重检验等更为复杂的设计等。表 1简要概述了常用适应性设计的类型、定义、优劣势及案例，展示了适应性设计在临床研究中的实际应用。
表 1 常用适应性设计类型Table 1. Common types of adaptive designs类型 概述 优势 挑战 案例 自适应富集设计 针对特定的患者亚组(通常基于人口统计学特征或与作用机制相关的遗传/病理生理学标志物)，或继续从最初指定的试验人群中招募患者 ①优化患者纳入标准，以便招募最有可能从干预中受益的亚组
②预后(识别高风险患者)和预测性(识别反应更灵敏的患者)富集设计均可适用①罕见疾病患者招募困难，亚组样本量小
②人口统计学特征或遗传标记的选择可能导致患者之间存在较大异质性如TAPPAS试验：TRC105(卡罗妥昔单抗)和帕唑帕尼联合治疗晚期血管肉瘤患者[15] 成组序贯设计 最常用适应性设计，基于前期试验数据，进行多次期中分析，提前终止无效治疗组 ①试验可提前停止，减少总体样本量
②临床结果可以更快传播①可能需要比传统试验更大的样本量
②提前停止可能导致新干预措施的安全数据减少如PARAMEDIC2试验：肾上腺素对院外心脏骤停患者30 d生存率疗效的Ⅲ期随机、安慰剂、对照试验[16] 自适应随机化设计 根据观察累积的结果调整随机化方案，使得后期参与试验的患者更有可能被随机分配至治疗效果好的组别 ①协变量-适应性随机化可根据入组患者基线特征，促进组间平衡
②反应-适应性随机化增大患者被分配至效果更好治疗组的可能性
③结合共享对照组数据，可增加对治疗组患者的分配，尽可能让患者受益①需在统计分析计划中考虑包含协变量的适应性随机化设计
②反应-适应性随机化设计在时间趋势、双臂研究和盲法设置方面存在挑战
③由于共同对照组的补充数据可能引入偏差，需要探索新的统计方法如ESETT试验：癫痫持续状态患者的治疗[17] 调整治疗组设计 允许试验过程中修改试验设计，增加或终止治疗组，应用在早期研究(如剂量发现)和后期研究(如无缝设计和平台试验) ①灵活终止治疗组(无效或有效)并添加新组
②若使用共享对照组，可增加研究干预的分配
③可使用单一的综合试验方案，而非多个独立试验①多次比较可能导致Ⅰ类错误率问题
②终止或增加试验组的标准可能会很复杂
③在干预组数量和样本量未知的情况下，试验资源分配和使用可能面临挑战如DTL试验：评估西酞普兰药物对过度依赖可卡因患者的疗效和持续戒断时间[18] 调整研究终点设计 进行期中分析时，多个患者结局指标的治疗效果存在不确定情况，考虑从主要结局指标中选择1个结局指标 ①可根据设计阶段的不确定性在试验过程中选择主要结局指标
②需探索适应该设计方法的统计分析方法①FDA建议与监管机构进行审查和讨论
②EMA表示难以证明改变主要终点的合理性尚无直接案例，但在非酒精性脂肪性肝炎患者治疗策略中有相关应用[19] 样本量重估设计 利用累积数据重新估计样本量，以确保即使实际样本量小于预期目标但仍具有临床意义情况下，试验仍具有高效力 ①通过样本量重新调整，提高试验统计效能
②使用盲法和重新估计参数以降低第Ⅰ类错误①样本量增加过多，可能造成无法继续招募新的患者
②过于依赖不完整数据进行中期分析，可能导致Ⅰ型错误率过高如NOTACS试验：HFNT和SOT在术后肺部并发症风险增加的心脏病患者中的疗效比较[20] 多重自适应设计 包含多个适应性设计特性，控制试验Ⅰ类错误率和统计效能，确保后期试验招募足够患者数量 ①通过组合多个自适应设计类型提供最大的灵活性
②对利益相关者更具吸引力①组合多个自适应特征需大量的统计工作和模拟研究
②当传统设计满足当前试验，导致研究过于复杂如VICTAS试验：评估维生素C、硫胺素和皮质类固醇治疗脓毒症患者的疗效[21-22] FDA(Food and Drug Administration)：美国食品药品监督管理局；EMA(European Medicines Agency)：欧洲药物管理局；HFNC(high-flow nasal oxygen therapy)：经鼻高流量氧疗；SOT(standard oxygen therapy)：标准氧疗 1.4 统计分析方法
传统RCT的统计分析是报告效应值、95%置信区间和P值，以此证明试验的有效性，而适应性设计试验的统计分析需结合不同阶段的数据，单一或联合应用贝叶斯方法(Bayesian statistical method)和序贯分析(sequential analysis)，采用逆正态方法、P值结合测试或条件函数等方法进行分析[3]。贝叶斯方法是将已有的累积数据(又称“先验”信息)与新的试验数据相结合，确定并计算试验结果的“后验”概率，即一种治疗措施的疗效大于其他治疗措施的概率，以此指导后期试验的随机分配机制[23]。序贯分析，又称“累积分析”，允许多次期中分析，预设“停止边界”，若试验结果表明一种治疗措施显著有效或显著无效，则提前终止试验，在提高试验效率的同时最大程度保护患者权益[24]。
如今，已开发出相应的工具支持适应性设计试验开展统计分析。如专用软件EAST和应用程序ADDPLAN，通用R软件和程序包gsDesign、GroupSeq、adaptTest、asd可实现统计分析功能，SAS软件的成组序贯设计PROC SEQDESIGN和PROC SEQTEST分析过程也常被应用[25]。
1.5 案例解读
BAN2401-G000-201是一项Ⅱb期双盲临床试验[26]，其设置了1个安慰剂对照组和5个不同剂量的lecanemab(仑卡奈单抗)治疗组，研究lecanemab对早期阿尔茨海默病(Alzheimer's disease，AD)患者的疗效，并确定治疗效果≥90%的剂量组(ED90)。采用反应-适应性随机化设计和贝叶斯分析方法，对12个月的主要结局指标AD综合评分(Alzheimer's disease composite score，ADCOMS)，以及18个月的AD认知评估量表(Alzheimer disease assessment scale-cognitive，ADAS-Cog)评分、临床痴呆评定量表(clinical dementia rating-sum-of-boxes，CDR-SB)评分、脑脊液生物标志物变化和总海马体积等次要结局指标进行分析。
试验计划：按照固定随机化分配前196例患者后，新入组患者进行反应-适应性随机化，即每增加50例患者即进行盲态期中分析，更新剂量组分配概率，使更多患者分配至疗效好的治疗组(图 1)。根据最小临床重要差异(minimal important difference，MID)，对前3次期中分析结果进行判断，若ED90优于对照组的“后验”概率小于5%，试验因无效提前停止，之后的期中分析至试验随访完成，无效标准提高至7.5%；反之，若ED90优于对照组的“后验”概率为95%，代表试验早期成功，此时停止患者招募，之前符合标准的患者继续完成随访18个月的研究。若随访期间未因治疗无效或有效提前终止试验，主要终点分析和随访时间均已完成，且主要结局指标的概率阈值达到80%，则试验被视为成功。
![]()
图 1 lecanemab治疗阿尔茨海默病的试验设计Figure 1. Trial design for lecanemab treatment of Alzheimer's disease试验结果表明，最终856例患者被随机分配，854例接受了治疗(图 2)。随访1年时，相较于安慰剂组，服用lecanemab剂量组(10 mg/kg，每两周1次) 未达到主要结局指标的80%概率阈值。然而，随访至18个月，ADCOMS评分、ADAS-Cog评分、CDR-SB评分结果显示，服用lecanemab剂量组(10 mg/kg，每两周1次)的AD治疗效果均优于对照组，患者脑淀粉蛋白水肿或积液发生率仅为9.9%，药物耐受性表现良好。因此，试验最终确定lecanemab的90%有效剂量为“10 mg/kg，每两周1次”。
![]()
2. 自适应平台试验
2.1 概念
主方案设计的目标是同时评估分析多个并行的子试验，涵盖了各种治疗方法、疾病种类和亚群[27]。基于主方案设计的平台试验，秉持“以患者为中心”的治疗理念[28]，在多种治疗方案中确定患者最优治疗，使研究人员更专注于疾病的治疗，而非单一试验。自适应平台试验(adaptive platform trial，APT)是在平台试验中应用一种或多种适应性设计，通过增添新的子试验、提前终止无效子试验、重新估计样本量等动态调整的试验[29]，以期提高试验的灵活性和操作性。主方案设计、适应性设计及APT三者之间的关系如图 3所示。
![]()
图 3 主方案设计、适应性设计及自适应平台试验三者关系示意图Figure 3. Schematic diagram of the relationships among master protocol design, adaptive design, and adaptive platform trial2.2 反应-适应性随机化设计
反应-适应性随机化(reaction-adaptive randomization，RAR)设计是指能够根据干预效果偏好的累积数据调整患者随机分组的比例，新入组的患者有很大机会被分配至疗效较好的治疗组，从而收集到更多丰富而有效的数据[30]。平台试验的设置环境复杂，可采用RAR设计以减小操作风险。首先，通过计算机仿真模拟，RAR设计能够帮助研究人员优化试验设计并减轻频繁计算样本量的负担[31]；其次，RAR设计考虑了患者的预测或预后因素[32]，优先将患者分配至治疗效果更好的组别，前瞻性评估试验疗效。
2.3 多臂多阶段设计
多臂多阶段(multi-arm multi-stage，MAMS)设计是一种被广泛使用的适应性设计，允许同时比较多个治疗组，并共享标准对照组，有效替代了传统单臂和双臂试验[33]。在平台试验过程中进行多次期中分析，评估治疗的有效性和安全性，并引入新的干预措施进行再次评估。MAMS一方面可显著减少无效治疗导致的资源浪费，另一方面通过将患者调整至有效治疗组，提高治疗效果并优化资源使用[34]。
3. 临床应用
3.1 非传染病临床环境
在多发性硬化症[35]、AD[36]、脊髓损伤[37]等领域，APT取得了重要成果，加快了新疗法的临床评估进度。典型示例包括I-SPY 2试验和STAMPEDE试验。I-SPY 2试验属于Ⅱ期APT[38]，旨在根据局部转移性乳腺癌患者的生物标志物改进患者亚群的治疗方案。该试验包括2个对照组和5个治疗组，每种治疗至少对20例患者进行测试，最多对120例患者进行测试，根据生物标志物特征将患者随机分配至治疗组，采用RAR设计和贝叶斯分析方法以实现更高的统计效能。STAMPEDE试验是首个大型多中心临床试验[39]，采用MAMS设计，评估前列腺癌患者除标准护理外的5种新治疗策略，该试验包括5个治疗组和4次期中分析，各期中分析阶段的选择标准为：保留有效试验组，剔除无效试验组，最大程度提高试验效率和统计功效。该试验自2005年开始研究，预计20年内将进行至少10次随机治疗比较。
3.2 传染病大流行环境
近年来，由新型冠状病毒[40]、埃博拉病毒和寨卡病毒[41]等传染病病毒引发的突发公共卫生事件持续被关注。针对上述高发病率和死亡率的疾病，短时间内急需研发疫苗，评估抗病毒治疗的潜在疗效，MAMS平台试验成为抗击疫情的曙光[42]。在2016年西非埃博拉疫情中，PALM试验研究了4种具有潜在抗埃博拉效力的治疗方案[43]，2种治疗方案在期中分析后被舍弃，另外2种更有效的治疗方案被推进至下一阶段试验。该试验验证了MAMS平台试验在疫情暴发期间的高效运行，更重要的是能够及时提供有效的临床治疗方案。为应对2019年底暴发的新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019，COVID-19)疫情，英国大学开展的RECOVERY试验[44]，先后评估了地塞米松、羟氯喹、洛匹那韦-利托那韦和阿奇霉素等抗病毒方法，展示了MAMS平台试验快速治疗COVID-19患者的优势。该试验最初以4个治疗组展开研究，并在试验设计确定后的9 d内招募了1 2000余例患者，短时间内提供了临床转化成果，对临床实践和群体防治病毒感染产生了重要影响。同期探索COVID-19新型疗法的APT也逐渐增加，如美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases，NIAID)统筹协调的ACTT-3试验[45]，在ACTT-1和ACTT-2试验成功的基础上，证明瑞德西韦减少了COVID-19住院患者的康复时间；此外，如TACTIC-R和TACTIC-E试验[46]，主要研究目前已有的免疫调节药物和新型治疗药物或已批准药物的新型组合，是否可帮助COVID-19住院患者预防因病毒感染引发的肺部及其他器官严重损伤。
4. 小结与展望
APT在不同疾病领域的探索研究，逐渐被用于工业药物早期的探索性试验，通过临床路径有效保障了群体健康[47]。然而，复杂高效的试验设计，很可能导致验证性试验进程变得缓慢[48]，需应用合理的试验设计和统计分析方法以协调试验进度；在不同应用环境中，APT提供的新数据可能无法适用，可采用证据整合方法，如系统评价和Meta分析，将证据转化为临床应用，既可快速找到复杂疾病的有效治疗手段，又可研发新疫苗预防传染病危害。
适应性设计进一步推动了以患者为中心的研究。通过前期累积的试验数据，提前终止无效治疗或增加样本量，评估临床干预措施的效果差异，避免资源浪费，并使得研究结果能够更快传递给最需要的群体。但临床试验常常需要控制操作偏倚，如RAR设计的优势在于动态调整患者的随机化分组比例，降低无效暴露组的数量，从而减少研究成本和时间[49]。在实际环境条件下，可能没有充足的时间和资金实施随机化，且晚入组的患者更有可能被分配至效果较好的治疗组，此时患者则会选择较晚参与试验，进而引入研究结果偏差[50]。在统计分析方面，目前广泛使用贝叶斯方法修正第Ⅰ类错误和控制统计偏差[51]，由于试验环境的复杂多变，当前的贝叶斯方法可能无法准确评估和控制统计偏差，亟待统计学家和研究人员共同探索更多创新性的统计方法和分析工具。
同样，大规模的APT涉及国际多中心研究人员的合作、多项人力和财务资源的配置，需要领导者长期统筹，确保试验环节稳步推进[52]。因此，每项自适应平台试验的开展，均需政府、制药行业、临床研究机构等相关部门间的有效沟通和互相协调，严格把控试验环节，保证其高效、高质量运行。
作者贡献：马艳、程千吉负责整理资料并撰写论文初稿；马艳、程千吉、陆瑶、宁金铃负责论文初稿修改；葛龙负责论文选题、结构设计、团队组建、质量把控及论文修订。利益冲突：所有作者均声明不存在利益冲突 -
![]()
图 1 lecanemab治疗阿尔茨海默病的试验设计
Figure 1. Trial design for lecanemab treatment of Alzheimer's disease
![]()
![]()
图 3 主方案设计、适应性设计及自适应平台试验三者关系示意图
Figure 3. Schematic diagram of the relationships among master protocol design, adaptive design, and adaptive platform trial
表 1 常用适应性设计类型
Table 1 Common types of adaptive designs
类型 概述 优势 挑战 案例 自适应富集设计 针对特定的患者亚组(通常基于人口统计学特征或与作用机制相关的遗传/病理生理学标志物)，或继续从最初指定的试验人群中招募患者 ①优化患者纳入标准，以便招募最有可能从干预中受益的亚组
②预后(识别高风险患者)和预测性(识别反应更灵敏的患者)富集设计均可适用①罕见疾病患者招募困难，亚组样本量小
②人口统计学特征或遗传标记的选择可能导致患者之间存在较大异质性如TAPPAS试验：TRC105(卡罗妥昔单抗)和帕唑帕尼联合治疗晚期血管肉瘤患者[15] 成组序贯设计 最常用适应性设计，基于前期试验数据，进行多次期中分析，提前终止无效治疗组 ①试验可提前停止，减少总体样本量
②临床结果可以更快传播①可能需要比传统试验更大的样本量
②提前停止可能导致新干预措施的安全数据减少如PARAMEDIC2试验：肾上腺素对院外心脏骤停患者30 d生存率疗效的Ⅲ期随机、安慰剂、对照试验[16] 自适应随机化设计 根据观察累积的结果调整随机化方案，使得后期参与试验的患者更有可能被随机分配至治疗效果好的组别 ①协变量-适应性随机化可根据入组患者基线特征，促进组间平衡
②反应-适应性随机化增大患者被分配至效果更好治疗组的可能性
③结合共享对照组数据，可增加对治疗组患者的分配，尽可能让患者受益①需在统计分析计划中考虑包含协变量的适应性随机化设计
②反应-适应性随机化设计在时间趋势、双臂研究和盲法设置方面存在挑战
③由于共同对照组的补充数据可能引入偏差，需要探索新的统计方法如ESETT试验：癫痫持续状态患者的治疗[17] 调整治疗组设计 允许试验过程中修改试验设计，增加或终止治疗组，应用在早期研究(如剂量发现)和后期研究(如无缝设计和平台试验) ①灵活终止治疗组(无效或有效)并添加新组
②若使用共享对照组，可增加研究干预的分配
③可使用单一的综合试验方案，而非多个独立试验①多次比较可能导致Ⅰ类错误率问题
②终止或增加试验组的标准可能会很复杂
③在干预组数量和样本量未知的情况下，试验资源分配和使用可能面临挑战如DTL试验：评估西酞普兰药物对过度依赖可卡因患者的疗效和持续戒断时间[18] 调整研究终点设计 进行期中分析时，多个患者结局指标的治疗效果存在不确定情况，考虑从主要结局指标中选择1个结局指标 ①可根据设计阶段的不确定性在试验过程中选择主要结局指标
②需探索适应该设计方法的统计分析方法①FDA建议与监管机构进行审查和讨论
②EMA表示难以证明改变主要终点的合理性尚无直接案例，但在非酒精性脂肪性肝炎患者治疗策略中有相关应用[19] 样本量重估设计 利用累积数据重新估计样本量，以确保即使实际样本量小于预期目标但仍具有临床意义情况下，试验仍具有高效力 ①通过样本量重新调整，提高试验统计效能
②使用盲法和重新估计参数以降低第Ⅰ类错误①样本量增加过多，可能造成无法继续招募新的患者
②过于依赖不完整数据进行中期分析，可能导致Ⅰ型错误率过高如NOTACS试验：HFNT和SOT在术后肺部并发症风险增加的心脏病患者中的疗效比较[20] 多重自适应设计 包含多个适应性设计特性，控制试验Ⅰ类错误率和统计效能，确保后期试验招募足够患者数量 ①通过组合多个自适应设计类型提供最大的灵活性
②对利益相关者更具吸引力①组合多个自适应特征需大量的统计工作和模拟研究
②当传统设计满足当前试验，导致研究过于复杂如VICTAS试验：评估维生素C、硫胺素和皮质类固醇治疗脓毒症患者的疗效[21-22] FDA(Food and Drug Administration)：美国食品药品监督管理局；EMA(European Medicines Agency)：欧洲药物管理局；HFNC(high-flow nasal oxygen therapy)：经鼻高流量氧疗；SOT(standard oxygen therapy)：标准氧疗 
下载: 导出CSV
-
[1] 杜艾桦. 药物临床试验适应性设计的科学性与伦理性问题[J]. 药物流行病学杂志, 2017, 26(12): 837-840. Du A H. Scientificity and ethicality of adaptive designs in drug clinical trials[J]. Chin J Pharmacoepidemiol, 2017, 26(12): 837-840.
[2] 王雨宁, 徐畅, 邓可, 等. 适应性设计在临床试验中的应用[J]. 中国循证医学杂志, 2020, 20(4): 487-491. Wang Y N, Xu C, Deng K, et al. Application of adaptive design in clinical trials[J]. Chin J Evid-Based Med, 2020, 20(4): 487-491.
[3] 杨凯璇, 周齐, 姜英玉, 等. 适应性设计随机对照临床试验[J]. 中国卒中杂志, 2022, 17(10): 1152-1158. Yang K X, Zhou Q, Jiang Y Y, et al. Adaptive design randomized controlled clinical trials[J]. Chin J Stroke, 2022, 17(10): 1152-1158.
[4] Randy W. Deputy commissioner for medical and scientific affairs[EB/OL ]. (2006-07-10)[2023-11-26]. https://forums.lungevity.org/topic/21815-deputy-commissioner-for-medical-and-scientific-affairs/.
[5] European Medicines Agency. Reflection paper on methodological issues in confirmatory clinical trials planned with an adaptive design[EB/OL ]. (2007-10-01)[2023-09-01]. https://www.ema.europa.eu/en/methodological-issues-confirmatory-clinical-trials-planned-adaptive-design-scientific-guideline.
[6] Collignon O, Koenig F, Koch A, et al. Adaptive designs in clinical trials: from scientific advice to marketing authorisa-tion to the European Medicine Agency[J]. Trials, 2018, 19(1): 642. DOI: 10.1186/s13063-018-3012-x
[7] Food and Drug Administration. Guidance for industry: adaptive design clinical trials for drugs and biologics[EB/OL]. (2010-02)[2023-09-01]. https://people.duke.edu/~ghturner/N492-Regulations%20and%20Guidelines/FDAdraftGuidance-AdaptiveStudiesUCM201790.pdf.
[8] Committee on Rules. Rules committee print 114-67: text of house amendment to the senate amendment to H.R. 34, tsunami warning, education, and research act of 2015[EB/OL]. (2016-11-25)[2023-11-26]. https://docs.house.gov/billsthisweek/20161128/CPRT-114-HPRT-RU00-SAHR34.pdf.
[9] U.S. Food and Drug Administration. Adaptive design clinical trials for drugs and biologics guidance for industry[EB/OL]. (2019-11-29)[2023-11-26]. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/adaptive-design-clinical-trials-drugs-and-biologics-guidance-industry.
[10] 国家药品监督管理局药品审评中心. 药物临床试验适应性设计指导原则(试行)[EB/OL]. (2021-01-29)[2023-11-26]. https://www.cde.org.cn/zdyz/domesticinfopage?zdyzIdCODE=4409e51a403a911757af6caf3ecef129. National Medical Products Administration Drug Evaluation Center. Guidelines for adaptive design of drug clinical trials (trial)[EB/OL ]. (2021-01-29)[2023-11-26]. https://www.cde.org.cn/zdyz/domesticinfopage?zdyzIdCODE=4409e51a403a911757af6caf3ecef129.
[11] 衡明莉, 王北琪, 王骏. 对美国FDA适应性设计指导原则的介绍[J]. 中国临床药理学杂志, 2019, 35(12): 1316-1320. Heng M L, Wang B Q, Wang J. Introduction to the guidance for industry on adaptive designs for clinical trials of drugs and biologics issued by FDA[J]. Chin J Clin Pharmacol, 2019, 35(12): 1316-1320.
[12] Wasson J M S, Dimairo M, Biggs K, et al. Practical guidance for planning resources required to support publicly-funded adaptive clinical trials[J]. BMC Med, 2022, 20(1): 254. DOI: 10.1186/s12916-022-02445-7
[13] Burnett T, Mozgunov P, Pallmann P, et al. Adding flexibility to clinical trial designs: an example-based guide to the practical use of adaptive designs[J]. BMC Med, 2020, 18(1): 352. DOI: 10.1186/s12916-020-01808-2
[14] Pallmann P, Bedding A W, Choodari-Oskooei B, et al. Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them[J]. BMC Med, 2018, 16(1): 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7
[15] Jones R L, Ravi V, Brohl A S, et al. Efficacy and safety of TRC105 plus pazopanib vs pazopanib alone for treatment of patients with advanced angiosarcoma: a randomized clinical trial[J]. JAMA Oncol, 2022, 8(5): 740-747. DOI: 10.1001/jamaoncol.2021.3547
[16] Perkins G D, Quinn T, Deakin C D, et al. Pre-hospital assessment of the role of adrenaline: measuring the effective-ness of drug administration in cardiac arrest (PARAMEDIC-2): Trial protocol[J]. Resuscitation, 2016, 108: 75-81. DOI: 10.1016/j.resuscitation.2016.08.029
[17] Perkins G D, Ji C, Deakin C D, et al. A randomized trial of epinephrine in out-of-hospital cardiac arrest[J]. N Engl J Med, 2018, 379(8): 711-721. DOI: 10.1056/NEJMoa1806842
[18] Kapur J, Elm J, Chamberlain J M, et al. Randomized trial of three anticonvulsant medications for status epilepticus[J]. N Engl J Med, 2019, 381(22): 2103-2113. DOI: 10.1056/NEJMoa1905795
[19] Suchting R, Green C E, De Dios C, et al. Citalopram for treatment of cocaine use disorder: a Bayesian drop-the-loser randomized clinical trial[J]. Drug Alcohol Depend, 2021, 228: 109054. DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2021.109054
[20] Filozof C, Chow S C, Dimick-Santos L, et al. Clinical endpoints and adaptive clinical trials in precirrhotic nonalcoholic steatohepatitis: facilitating development approaches for an emerging epidemic[J]. Hepatol Commun, 2017, 1(7): 577-585. DOI: 10.1002/hep4.1079
[21] Dawson S N, Chiu Y D, Klein A A, et al. Effect of high-flow nasal therapy on patient-centred outcomes in patients at high risk of postoperative pulmonary complications after cardiac surgery: a statistical analysis plan for NOTACS, a multicentre adaptive randomised controlled trial[J]. Trials, 2022, 23(1): 699. DOI: 10.1186/s13063-022-06607-z
[22] Sevransky J E, Rothman R E, Hager D N, et al. Effect of vitamin C, thiamine, and hydrocortisone on ventilator- and vasopressor-free days in patients with sepsis: the VICTAS randomized clinical trial[J]. JAMA, 2021, 325(8): 742-750. DOI: 10.1001/jama.2020.24505
[23] Giovagnoli A. The Bayesian design of adaptive clinical trials[J]. Int J Environ Res Public Health, 2021, 18(2): 530. DOI: 10.3390/ijerph18020530
[24] Lai T L, Lavori P W, Shih M C. Adaptive trial designs[J]. Annu Rev Pharmacol Toxicol, 2012, 52: 101-110. DOI: 10.1146/annurev-pharmtox-010611-134504
[25] Grayling M J, Wheeler G M. A review of available software for adaptive clinical trial design[J]. Clin Trials, 2020, 17(3): 323-331. DOI: 10.1177/1740774520906398
[26] Swanson C J, Zhang Y, Dhadda S, et al. Correction to: A randomized, double-blind, phase 2b proof-of-concept clinical trial in early Alzheimer's disease with lecanemab, an anti-Aβ protofibril antibody[J]. Alzheimers Res Ther, 2022, 14(1): 70. DOI: 10.1186/s13195-022-00995-9
[27] Hager D N, Hooper M H, Bernard G R, et al. The vitamin C, thiamine and steroids in sepsis (VICTAS) protocol: a prospective, multi-center, double-blind, adaptive sample size, randomized, placebo-controlled, clinical trial[J]. Trials, 2019, 20(1): 197. DOI: 10.1186/s13063-019-3254-2
[28] Sudhop T, Brun N C, Riedel C, et al. Master protocols in clinical trials: a universal Swiss Army knife?[J]. Lancet Oncol, 2019, 20(6): e336-e342. DOI: 10.1016/S1470-2045(19)30271-2
[29] Hirakawa A, Asano J, Sato H, et al. Master protocol trials in oncology: review and new trial designs[J]. Contemp Clin Trials Commun, 2018, 12: 1-8. DOI: 10.1016/j.conctc.2018.08.009
[30] The Adaptive Platform Trials Coalition. Adaptive platform trials: definition, design, conduct and reporting considerations[J]. Nat Rev Drug Discov, 2019, 18(10): 797-807. DOI: 10.1038/s41573-019-0034-3
[31] 金秋百, 张颖, 姜枫, 等. 反应适应性随机的实施要点及其在中医药临床研究中的应用前景[J]. 中医杂志, 2021, 62(17): 1478-1483. Jin Q B, Zhang Y, Jiang F, et al. The key elements of response adaptive randomization and its application in clinical researches of traditional Chinese medicine[J]. J Tradit Chin Med, 2021, 62(17): 1478-1483.
[32] Berry S M, Connor J T, Lewis R J. The platform trial: an efficient strategy for evaluating multiple treatments[J]. JAMA, 2015, 313(16): 1619-1620. DOI: 10.1001/jama.2015.2316
[33] Hey S P, Kimmelman J. Are outcome-adaptive allocation trials ethical?[J]. Clin Trials, 2015, 12(2): 102-106. DOI: 10.1177/1740774514563583
[34] Parmar M K, Sydes M R, Cafferty F H, et al. Testing many treatments within a single protocol over 10 years at MRC Clinical Trials Unit at UCL: multi-arm, multi-stage platform, umbrella and basket protocols[J]. Clin Trials, 2017, 14(5): 451-461. DOI: 10.1177/1740774517725697
[35] Riddell C A, Zhao Y S, Petkau J. An adaptive clinical trials procedure for a sensitive subgroup examined in the multiple sclerosis context[J]. Stat Methods Med Res, 2016, 25(4): 1330-1345. DOI: 10.1177/0962280213480576
[36] Wang G Q, Kennedy R E, Cutter G R, et al. Effect of sample size re-estimation in adaptive clinical trials for Alzheimer's disease and mild cognitive impairment[J]. Alzheimers Dement (N Y), 2015, 1(1): 63-71. DOI: 10.1016/j.trci.2015.03.002
[37] Meurer W J, Barsan W G. Spinal cord injury neuroprotection and the promise of flexible adaptive clinical trials[J]. World Neurosurg, 2014, 82(3/4): e541-e546.
[38] Rugo H S, Olopade O I, DeMichele A, et al. Adaptive randomization of veliparib-carboplatin treatment in breast cancer[J]. N Engl J Med, 2016, 375(1): 23-34. DOI: 10.1056/NEJMoa1513749
[39] James N D, Sydes M R, Clarke N W, et al. Systemic therapy for advancing or metastatic prostate cancer (STAMPEDE): a multi-arm, multistage randomized controlled trial[J]. BJU Int, 2009, 103(4): 464-469. DOI: 10.1111/j.1464-410X.2008.08034.x
[40] Petersen E, Koopmans M, Go U, et al. Comparing SARS-CoV-2 with SARS-CoV and influenza pandemics[J]. Lancet Infect Dis, 2020, 20(9): e238-e244. DOI: 10.1016/S1473-3099(20)30484-9
[41] Khubchandani J, Jordan T R, Yang Y T. Ebola, Zika, Corona…What is next for our world?[J]. Int J Environ Res Public Health, 2020, 17(9): 3171. DOI: 10.3390/ijerph17093171
[42] Ellenberg S S. Clinical trials in the time of a pandemic[J]. Clin Trials, 2020, 17(5): 467-471. DOI: 10.1177/1740774520939871
[43] Mulangu S, Dodd L E, Davey R T, Jr, et al. A randomized, controlled trial of Ebola virus disease therapeutics[J]. N Engl J Med, 2019, 381(24): 2293-2303. DOI: 10.1056/NEJMoa1910993
[44] The RECOVERY Collaborative Group. Dexamethasone in hospitalized patients with COVID-19[J]. N Engl J Med, 2021, 384(8): 693-704. DOI: 10.1056/NEJMoa2021436
[45] Beigel J H, Tomashek K M, Dodd L E, et al. Remdesivir for the treatment of COVID-19-final report[J]. N Engl J Med, 2020, 383(19): 1813-1826. DOI: 10.1056/NEJMoa2007764
[46] Noor N M, Pett S L, Esmail H, et al. Adaptive platform trials using multi-arm, multi-stage protocols: getting fast answers in pandemic settings[J]. F1000Res, 2020, 9: 1109. DOI: 10.12688/f1000research.26253.1
[47] Morgan CC, Huyck S, Jenkins M, et al. Adaptive design: results of 2012 survey on perception and use[J]. Ther Innov Regul Sci, 2014, 48(4): 473-481. DOI: 10.1177/2168479014522468
[48] Bothwell L E, Avorn J, Khan N F, et al. Adaptive design clinical trials: a review of the literature and ClinicalTrials. gov[J]. BMJ Open, 2018, 8(2): e018320. DOI: 10.1136/bmjopen-2017-018320
[49] 赵超. 临床适应性设计与药物评价的考虑[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2008, 13(1): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2008.01.002 Zhao C. General considerations on adaptive designs for clinical trail and drug evaluation[J]. Chin J Clin Pharmacol Ther, 2008, 13(1): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2008.01.002
[50] 钱真真, 周莎, 于亚南, 等. 适应性随机化及其在临床试验中的应用操作要点[J]. 中国循证医学杂志, 2022, 22(8): 971-977. Qian Z Z, Zhou S, Yu Y N, et al. Adaptive randomization and its application in clinical trials[J]. Chin J Evid-Based Med, 2022, 22(8): 971-977.
[51] 范扬. 贝叶斯响应适应性随机化及其交互式Web应用实现[D]. 南京: 东南大学, 2020. Fan Y. On Bayesian response adaptive randomisation and its Web application implementation[D]. Nanjing: Southeast University, 2020.
[52] Wright K, Ali J, Davies A, et al. Ethical priorities for international collaborative adaptive platform trials for public health emergencies[J]. BMJ Glob Health, 2023, 8(7): e012930. DOI: 10.1136/bmjgh-2023-012930
计量
- 文章访问数: 312
- HTML全文浏览量: 23
- PDF下载量: 47
