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Successful Treatment of A Patient with Chronic Myeloid Leukemia Complicated by Cerebral Hemorrhage Manifesting as Platelet Abnormal Elevation
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摘要: 血小板升高为慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)患者外周血的罕见表现。本文首次报道1例以血小板异常增高为表现的CML合并脑出血病例。该患者外周血血小板升高, 凝血功能正常, 因脑出血行颅内血肿清除术, 术后出现术区和其他系统出血, 结合骨髓活检及基因检测确诊为CML。予以氟马替尼经空肠管给药后, 患者病情得以控制, 此项治疗尚属国内外首次报道。本文对该患者的诊治过程进行梳理, 以期为临床医师提供警示与借鉴。Abstract: Platelet elevation is a rare manifestation in the peripheral blood of patients with chronic myeloid leukemia (CML). In this paper, we report for the first time a case of CML combined with cerebral hemorrhage manifested by abnormally elevated platelets. The patient had elevated platelets in the peripheral blood, showed normal coagulation function, and underwent intracranial hematoma removal due to cerebral hemorrhage. After the operation, bleeding from the operated area and other systems occurred, and the patient was diagnosed as having accelerated CML after combining bone marrow biopsy and genetic testing. His condition was controlled after administration of flumatinib through a jejunal tube. Based on this patient's experience, the feasibility ofadministering flumatinib via a jejunostomy tube was determined, which is the first report of its kind in China and abroad.This article summarizes the diagnosis and treatment process of this patient, with the aim of providing a warning and reference for clinicians.
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Keywords:
- cerebral hemorrhage /
- platelet elevation /
- chronic myeloid leukemia
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术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting，PONV)是手术常见并发症之一，定义为“术后24 h内发生的恶心、呕吐”。普通患者发生率约为30%，而具有高危因素的患者发生率可达80%[1]。PONV可导致胃肠道反应、水电解质失衡、伤口裂开、颅内压升高及吸入性肺炎等不良后果，因此PONV管理共识或指南的提出与更新具有重要临床意义。随着加速康复外科(enhanced recovery after surgery, ERAS)理念的不断发展，医务人员对PONV的认识、预防和处理不断完善。2020年8月，在美国加速康复学会和门诊麻醉学会的组织下，由国际专家组成的编写组共同制定了《第四版术后恶心呕吐管理指南》[2]。
该版指南旨在为成人和儿童PONV的治疗提供更全面、循证的临床建议，针对高危患者的识别、基线PONV风险的管理、PONV的多模式预防和补救性治疗等均给出了切实可行的建议。为更好地推动该版指南应用于临床实践，本文将对重点内容进行解读。
1. 术后恶心呕吐管理流程
1.1 成人
首先应识别PONV的高危因素，包括：(1)女性；(2)年轻；(3)不吸烟；(4)手术类型，如胆囊手术、腹腔镜手术、妇科手术、减重手术；(5)既往PONV史或晕动病；(6)麻醉，如采用挥发性麻醉剂、氧化亚氮(笑气)和术后阿片类药物。其次应降低基线风险，包括减少吸入麻醉剂特别是氧化亚氮的使用，并考虑多模式镇痛，采用无阿片类药物的全凭静脉麻醉(total intravenous anesthesia，TIVA)和区域麻醉技术，甚至围术期使用中枢α2受体激动剂和β-受体阻滞剂，可降低PONV的基线风险。然后应将危险因素分层量化，评估PONV风险并指导预防和治疗。以下8种药物或预防措施可供选择：(1)5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)受体拮抗剂，如昂丹司琼；(2)糖皮质激素，如地塞米松；(3)抗组胺药，如苯海拉明；(4)多巴胺受体拮抗剂，如氟哌利多；(5)丙泊酚维持麻醉；(6)神经激肽-1(neurokinin 1，NK-1)受体拮抗剂，如阿瑞匹坦；(7)针刺或按摩内关、合谷或足三里等穴位；(8)抗胆碱能药物，如东莨菪碱皮贴。对于已经出现的PONV，应采用不同于已选措施的止吐药物或方法进行补救治疗(图 1)。
1.2 儿童
同样首先应识别PONV的高危因素，包括：(1)年龄≥3岁；(2)既往术后呕吐(postoperative vomiting，POV)/PONV史或晕动病；(3)POV/PONV家族史；(4)青春期后；(5)手术类型，如斜视矫正、腺样体扁桃体切除、耳廓成形术；(6)手术时间≥30 min；(7)使用抗胆碱酯酶药物；(8)使用长效阿片类药物。低危儿童(无高危因素)可不进行预防性用药或仅给予1种5-HT受体拮抗剂或地塞米松，中危儿童(存在1~2个高危因素)建议预防性联合使用5-HT受体拮抗剂和地塞米松，高危儿童(存在≥3个高危因素)建议在5-HT受体拮抗剂和地塞米松的基础上采用TIVA。当已出现PONV时应采用不同于预防药物种类的止吐药物进行补救治疗，如氟哌利多、异丙嗪、苯海拉明、甲氧氯普胺等，同时也可考虑采用针刺或按摩穴位的方法(图 2)。
2. 降低术后恶心呕吐基线风险策略
该版指南强调对于一些可优化的危险因素，可从麻醉方式的选择，多模式镇痛方案的选择以及麻醉药物的替代等方面着手，以降低PONV的基线风险，具体策略包括：(1) 采用多模式镇痛方案，围术期尽量减少阿片类药物用量；(2)优先采用区域麻醉；(3) 优先使用丙泊酚诱导和维持麻醉；(4) 避免采用挥发性麻醉剂；(5)适当水化作用；(6)采用舒更葡糖钠代替新斯的明拮抗神经肌肉阻滞；(7)持续时间＞1 h的手术避免使用氧化亚氮。
2.1 麻醉方式的选择
早在2002年，Apfel等[3]即指出，吸入麻醉药可能是术后早期呕吐的主要原因，其可能通过刺激大脑皮层和呕吐中枢，也可能通过刺激胃肠道迷走神经导致POV的发生。而丙泊酚在亚催眠剂量范围内具有短暂的止吐作用，研究表明与止吐反应相关的中位血浆丙泊酚浓度为0.343 mg/L，远低于全身麻醉(3~6 mg/L)或镇静(1~3 mg/L)的浓度范围[4]。因此，该版指南建议，对于PONV高危患者，尤其是高危儿童患者，优先采用丙泊酚TIVA。一篇纳入14项研究共2051例患者的荟萃分析亦证实，TIVA与吸入麻醉+单药止吐预防相比，两者总PONV风险并无差异(RR=1.06, 95% CI：0.85~1.32), 需补救治疗的风险亦无差异(RR=1.16, 95% CI: 0.68~1.99)[5]。此外，区域麻醉、腹横肌平面阻滞、椎管内阻滞等其他麻醉技术一方面能够避免吸入麻醉药的使用，另一方面在需要全身麻醉时也可减少阿片类药物的用量。
2.2 多模式镇痛方案的选择
减少阿片类药物用量仍然是降低POV/PONV基线风险的主要手段之一，该版指南在2019年版的基础上，对多模式镇痛进行了更新和总结，以期减少阿片类药物的消耗，进而降低PONV的风险。(1)在疼痛发生前，预防性静脉输注对乙酰氨基酚作为多模式镇痛方案的一部分，可减少恶心[6]。而口服对乙酰氨基酚虽然也可减少阿片类药物用量[7]，但其对PONV的影响尚未得到充分证实。对于儿童，有两项研究将围术期静脉输注对乙酰氨基酚(15 mg/kg)和注射生理盐水作对比，发现对乙酰氨基酚组PONV风险显著降低[8-9]。(2)随机对照试验和荟萃分析显示，围术期非甾体抗炎药、选择性COX-2抑制剂可减少术后吗啡的用量，然而也有数据表明，非选择性的非甾体抗炎药可能会产生术后并发症，应谨慎使用[10-12]。(3)α2受体激动剂右美托咪定具有镇静、镇痛、抗焦虑、稳定血流动力学和减少麻醉药用量的作用。2005年，Bakri等[13]将86例拟行腹腔镜胆囊切除术的成人患者随机分为两组，分别在皮肤切开前单次给予1 μg/kg右美托咪定(Dexmed组，n=43) 和8 mg地塞米松(Dexa组，n=43)，结果显示Dexmed组降低PONV发生率的作用与Dexa组相似。而另一项研究显示，预防性给予0.5 μg/kg右美托咪定对PONV的发生率并无影响[14]。(4)术中输注艾司洛尔也被证明可减少术后患者自控镇痛中阿片类药物需求, 从而降低PONV风险[15]。(5)根据Weibel等[16-17]发表的文献可知，在腹腔镜腹部手术中输注利多卡因可降低PONV的风险，而其他类型手术未见类似结果。在儿童中，Echevarria等[18]的研究也表明静脉输注利多卡因可降低POV的发生率。(6) N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂氯胺酮作为多模式镇痛方案的一部分，对于阿片类药物需求较高的患者，预防PONV作用可能较好[19]。本版指南虽然尚未给出明确的多模式镇痛意见，但进一步更新了多模式镇痛的内容和内涵，为进一步明确多模式镇痛方案奠定了坚实基础。
2.2 麻醉药物的替代
因有研究质疑新斯的明对PONV影响的临床相关性，“减少新斯的明使用”已从2019年版指南“降低基线风险策略”的列表中删除。本版指南中再次提及新斯的明，源于一篇新的荟萃分析报告结果，即采用舒更葡糖钠逆转神经肌肉阻滞的患者发生PONV的风险更低[20]。即使该结论的证据质量不高，但对PONV高风险的患者仍然推荐采用舒更葡糖钠替代新斯的明拮抗肌松效果。
有较高级别的研究证据发现，在儿童进手术室之前，经鼻给予右美托咪定比经鼻或经口给予咪达唑仑PONV的发生率更低，因此，对于儿童可考虑经鼻给予右美托咪定用于分离焦虑[21]。
3. 新型止吐药物及多模式预防方案
3.1 新型止吐药物
3.1.1 第二代5-HT3受体拮抗剂：帕洛诺司琼
第一代5-HT3受体拮抗剂仍然是预防和治疗PONV的一线用药，代表药物昂丹司琼也被认为是PONV治疗的“金标准”。随着研究的深入，第二代5-HT3受体拮抗剂逐渐受到青睐，该指南介绍了雷莫司琼和帕洛诺司琼两种第二代5-HT3受体拮抗剂。其中，帕洛诺司琼对于5-HT3受体具有更高的特异性结合力以及选择性亲和力，对NK-1受体也具有抑制作用，同时具有较长的半衰期。指南的推荐剂量为0.075 mg静脉注射。有效性方面，帕洛诺司琼对PONV的预防效果较好，荟萃分析表明，帕洛诺司琼(0.075 mg)相比昂丹司琼(4 mg和8 mg)、格拉司琼(1 mg)、地塞米松(5 mg和8 mg)、朵拉司琼(12.5 mg)、托烷司琼(2 mg)、雷莫司琼(0.3 mg)更有效(证据等级：A1)[22-24]。安全性方面，帕洛诺司琼最常见的不良反应为便秘、短暂的肝酶升高、头痛等，但帕洛诺司琼是唯一一种不会影响QTc间期(反映心脏去极化和复极作用的指标)的5-HT3受体拮抗剂。对于儿童，帕洛诺司琼可能是一种副作用最小且有效的止吐药，但最低有效剂量尚未明确[25]。因此，帕洛诺司琼是一种值得进一步研究的新型止吐药物。
3.1.2 NK-1受体拮抗剂：阿瑞匹坦
NK-1受体拮抗剂通过与大脑中的NK-1受体高选择性结合，抑制P物质而发挥止吐作用，阿瑞匹坦作为NK-1受体拮抗剂，对5-HT3受体和多巴胺受体均具有弱亲和力，其半衰期为40 h。该指南推荐的用药时机和剂量是麻醉诱导前给予40 mg阿瑞匹坦口服。研究证明，阿瑞吡坦40 mg口服与帕洛诺司琼0.075 mg静脉注射的止吐效果相当，但优于昂丹司琼[26]。
3.1.3 糖皮质激素：甲泼尼龙
甲泼尼龙预防PONV的机制仍不清楚，可能与抗炎作用及直接作用于中枢神经系统的孤束核有关，用药不良反应与地塞米松并无区别。2019年版指南提出甲泼尼龙40 mg静脉注射对预防迟发型PONV有效。此版指南对甲泼尼龙的推荐剂量仍然是40 mg，静脉注射，仍未推荐最佳给药时机，指南采纳的荟萃分析显示，甲泼尼龙(40~125 mg)可减少髋、膝关节手术术后疼痛及PONV的发生率[27]。
3.1.4 多巴胺受体拮抗剂：氨磺必利
氨磺必利是最近美国食品药品监督管理局批准用于PONV管理的一种静脉制剂，是多巴胺D2和D3受体拮抗剂，也是一种口服抗精神病药物。指南推荐，在麻醉诱导时给予5 mg氨磺必利静脉制剂可减轻术后恶心的发生率，若患者在此前接受过非多巴胺受体拮抗剂预防PONV，则推荐10 mg氨磺必利用于PONV的挽救治疗[28]。
3.1.5 其他药物：加巴喷丁
术前1~2 h口服加巴喷丁600~800 mg可降低PONV的风险[29]，证据级别为A1级。但根据2019年美国食品药品监督管理局发布的一项药物安全通讯警告，当加巴喷丁作为多模式镇痛方案的一部分使用时，减少术中阿片类药物使用的同时应警惕患者呼吸抑制风险，特别是老年患者。
3.2 多模式预防方案
越来越多的研究支持多模式方案预防PONV，不仅包括不同类别止吐药物的联合应用，还包括药物和非药物技术的联合，例如，止吐药物与针刺技术联合，止吐药物与多模式镇痛技术联合等，本文着重介绍多种药物联合预防方案。
对于成人，5-HT受体拮抗剂+地塞米松(4 mg或8 mg)仍是预防PONV的基础，但两种以上药物联合预防的研究正在兴起，例如地塞米松联合昂丹司琼和帕洛诺司琼。有研究表明，在接受TIVA联合椎管内麻醉择期腹腔镜手术的患者中，阿瑞匹坦80 mg+地塞米松4~8 mg+昂丹司琼4 mg的3种药物组合方案优于地塞米松+昂丹司琼双联方案[30]。虽然应用两种以上药物的止吐效果明显，但仍需更多的研究来确定采用2种以上药物的安全性及最佳剂量。
对于PONV中危儿童，建议联合应用5-HT受体拮抗剂和糖皮质激素预防PONV。其中昂丹司琼(50~100 μg/kg)+地塞米松(150 μg/kg)是最常见的组合。对于高危儿童建议在上述双药联合的基础上加用TIVA。需注意的是，是否采用丙泊酚TIVA应与发生儿童心动过缓事件风险增加相权衡，发生心动过缓时可通过服用格隆溴铵治疗。多项研究表明，对于儿童，联合应用多种止吐药可能更有效地挽救治疗已发生的PONV。例如，昂丹司琼+氟哌啶醇+地塞米松比昂丹司琼+氟哌啶醇更有效[31]，帕洛诺司琼+地塞米松比单独帕洛诺司琼更有效[32]，此外，30 μg/kg咪达唑仑联合昂丹司琼效果优于单用昂丹司琼[33]。
4. 术后恶心呕吐综合管理
在ERAS理念中，PONV的管理非常重要。2016年，美国加速康复协会(American Society for Enhanced Recovery，ASER) 发布了一份专家声明，包括：所有患者均应在围术期接受PONV预防；用于治疗和预防的药物量应由可改变和不可改变的危险因素的数量决定；采用的药物应有不同的作用机制，以实现多模式预防的益处[34]。这与该指南推荐的PONV管理理念几乎一致。值得注意的是，该指南给出了各种术中ERAS方案对于PONV管理的建议，推荐采用的干预措施一般包括TIVA、最低限度的术前禁食时间、碳水化合物饮料、充足的水化作用和多模式镇痛以减少阿片类药物的应用。这些干预措施中，TIVA和多模式镇痛已在上文中进行详细解读，关于术前禁食水和充足的水化作用，推荐麻醉前2 h给予患者不含酒精的清饮料，麻醉前6 h给予清淡膳食，对于需要肠道准备的患者，可适当给予静脉输液，术中注意液体管理等，其目的虽是纠正和维持患者水电解质的平衡，但对于预防PONV亦具有重要意义。值得注意的是，术前饮用碳水化合物饮料虽然已被证实可减弱夜间禁食和手术诱发的分解代谢，减轻术后胰岛素抵抗，但对于降低PONV的发生率无明显作用。
5. 小结
预防PONV作为麻醉管理的重要内容，同样也是ERAS的重要组成部分，在减少患者术后严重并发症的同时，有利于加速患者康复，提高患者满意度。该指南所推荐的成人及儿童PONV管理流程为PONV的规范化管理提供了循证依据，降低患者的基线风险、实施多模式预防以及更好地结合ERAS理念，一方面需要在临床工作中有效落实，另一方面还需要通过更多的研究不断加以完善。
作者贡献：张鑫负责论文撰写；张笑、郭毅、冯俊、肖志源、解兆祥、武静、许冬蕊负责提供病例资料及写作思路；魏俊吉、王裕负责写作指导。利益冲突：所有作者均声明不存在利益冲突 -
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图 1 骨髓活检病理(HE, ×200)示骨髓组织中造血组织比例明显减少，脂肪组织比例明显增高(A), 造血组织中粒/红系比例明显增高，巨核细胞易见(B)
Figure 1. Pathologic findings of bone marrow biopsy(HE, ×200) show that the proportion of hematopoietic tissue in bone marrow tissue is significantly reduced, and the proportion of adipose tissue is significantly increased(A), and shows that the proportion of granulocyte/erythroid lineage in hematopoietic tissue is significantly increased, and megakaryocytes are easy to be seen(B)
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图 2 患者住院期间病情变化与治疗措施
Figure 2. Changes in the patient's condition and treatment measures during hospitalization
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[1] Mojtahedi H, Yazdanpanah N, Rezaei N. Chronic myeloid leukemia stem cells: targeting therapeutic implications[J]. Stem Cell Res Ther, 2021, 12(1): 603. DOI: 10.1186/s13287-021-02659-1
[2] Takahashi N, Sano H, Mochizuki K, et al. Intracranial hemorrhage in a pediatric patient with chronic myeloid leukemia in chronic phase: a case report[J]. Case Rep Oncol, 2021, 14(1): 525-530. DOI: 10.1159/000515011
[3] Kouzuki K, Umeda K, Saida S, et al. Sudden intracranial hemorrhage in a patient with atypical chronic myeloid leukemia in chronic phase[J]. J Pediatr Hematol Oncol, 2018, 40(8): e553-e556. DOI: 10.1097/MPH.0000000000001061
[4] Oyama C, Arakawa Y, Ikeda Y, et al. Chronic-phase chronic myeloid leukemia with intracranial hemorrhage complicated with tumor lysis syndrome[J]. Rinsho Ketsueki, 2021, 62(5): 346-351.
[5] 赵盟, 涂传清, 黄灿, 等. 慢性粒细胞白血病伴脑出血二例并文献复习[J]. 白血病·淋巴瘤, 2019, 28(1): 52-54. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2019.01.014 Zhao M, Tu C Q, Huang C, et al. Chronic myeloid leukemia with cerebral hemorrhage: report of two cases and review of literature[J]. J Leuk Lymphoma, 2019, 28(1): 52-54. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2019.01.014
[6] 单秀霞, 孙鹤, 朱西庚. 慢性粒细胞白血病并脑出血一例[J]. 中华血液学杂志, 1990, 11(5): 254. Shan X X, Sun H, Zhu X G. A case of chronic myeloid leukemia with cerebral hemorrhage[J]. Chin J Hematol, 1990, 11(5): 254.
[7] Cho S F, Liu T C, Lu C Y, et al. Epidural leukemic involvement and intracranial hemorrhage as initial manifesta-tions in a newly diagnosed chronic myeloid leukemia patient[J]. Ann Hematol, 2011, 90(5): 607-609. DOI: 10.1007/s00277-010-1061-7
[8] Muta T, Sawada Y, Moriyama Y, et al. Chronic myeloid leukemia complicated with cerebellar hemorrhage and acute hydrocephalus successfully treated with imatinib and intensive supportive care[J]. Rinsho Ketsueki, 2010, 51(12): 1769-1774.
[9] 李胜利. 成功治疗慢性粒细胞白血病伴脑出血1例[J]. 世界最新医学信息文摘, 2013, 13(24): 180. DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2013.24.145 Li S L. Successful treatment of one case of chronic myeloid leukemia with cerebral hemorrhage[J]. World Latest Med Inf, 2013, 13(24): 180. DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2013.24.145
[10] 王谷云, 吴巨峰, 姚红霞. 以脑出血为首发表现的慢性粒细胞白血病1例[J]. 中国误诊学杂志, 2005, 5(9): 1793-1794. Wang G Y, Wu J F, Yao H X. A case of chronic myeloid leukemia with cerebral hemorrhage as the initial manifesta-tion[J]. Chin J Misdiagn, 2005, 5(9): 1793-1794.
[11] 袁燕慧, 陈兵, 张启国, 等. 以单纯血小板升高为表现的慢性粒细胞白血病一例报告并文献复习[J]. 中华肿瘤防治杂志, 2016, 23(14): 971-973. Yuan Y H, Chen B, Zhang Q G, et al. A case report and literature review of chronic myeloid leukemia characterized by simple platelet elevation[J]. Chin J Cancer Prev Treat, 2016, 23(14): 971-973.
[12] 石耿辉, 化伟利. 以血小板增多为表现的慢性粒细胞白血病1例并文献复习[J]. 中国继续医学教育, 2017, 9(20): 141-143. Shi G H, Hua W L. Chronic granulocytic leukemia presenting with thrombocytosis: a case report and review of the literature[J]. Chin Contin Med Educ, 2017, 9(20): 141-143.
[13] 李佳丽, 孔佩艳, 曾东风. 以血小板显著增高为特点的慢性粒细胞白血病三例[J]. 临床内科杂志, 2011, 28(6): 382-383. Li J L, Kong P Y, Zeng D F. Three cases of chronic myeloid leukemia characterized by significant increase in platelets[J]. J Clin Intern Med, 2011, 28(6): 382-383.
[14] 段艳芳. 慢性粒细胞白血病伴血小板增多症实施治疗性血细胞单采术1例报告[J]. 齐鲁护理杂志, 2007, 13(1): 102. Duan Y F. A case report of therapeutic blood cell collection surgery for chronic myeloid leukemia with thrombocytosis[J]. J Qilu Nurs, 2007, 13(1): 102.
[15] 林凤茹, 王艳, 陈静. bcr-abl基因阳性血小板增多症八例报告: 附文献复习[J]. 中华血液学杂志, 2004, 25(9): 528-531. DOI: 10.3760/j:issn:0253-2727.2004.09.004 Lin F R, Wang Y, Chen J. Report of 8 cases of bcr-abl gene positive thrombocytosis and review of the literature[J]. Chin J Hematol, 2004, 25(9): 528-531. DOI: 10.3760/j:issn:0253-2727.2004.09.004
[16] 王海洋, 鲍金凤, 袁玖莲. 孤立性血小板增多为首发表现的慢性粒细胞白血病临床特点及实验室检查结果研究[J]. 世界最新医学信息文摘, 2021, 21(77): 23-25. DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2021.77.012 Wang H Y, Bao J F, Yuan J L. Clinical characteristics and laboratory test results of chronic myeloid leukemia with isolated thrombocytosis as the initial manifestation[J]. World Latest Med Inf, 2021, 21(77): 23-25. DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2021.77.012
[17] 彭树弈, 梁晔, 罗琳, 等. 仅以血小板增多为首发表现的慢性粒细胞白血病5例临床分析[J]. 临床血液学杂志, 2015, 28(5): 757-759. Peng S Y, Liang Y, Luo L, et al. Clinical study on 5 cases of chronic myelogenous leukemia with thrombocythemia onset[J]. J Clin Hematol, 2015, 28(5): 757-759.
[18] 冯一, 吕娟, 傅佳萍. 孤立性血小板增高慢性粒细胞白血病二例报道[J]. 中华全科医师杂志, 2020, 19(4): 363-365. DOI: 10.3760/cma.j.cn114798-20190425-00279 Feng Y, Lyu J, Fu J P. Chronic myeloid leukemia presenting with isolated thrombocytosis: a report of two cases[J]. Chin J Gen Pract, 2020, 19(4): 363-365. DOI: 10.3760/cma.j.cn114798-20190425-00279
[19] 冯长伟, 邵燕萍, 任昌明, 等. 以血小板异常增高为特点的慢性粒细胞白血病一例[C]. 造血干细胞移植和细胞免疫治疗高峰论坛暨2016年浙江省血液病学学术年会论文集. 杭州: 浙江省医学会, 2016: 271-272. Feng C W, Shao Y P, Ren C M, et al. A case of chronic myeloid leukemia characterized by abnormal elevation of platelets[C]. Collection of Papers from the Summit Forum on Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Cellular Immunotherapy and the 2016 Zhejiang Provincial Hematology Academic Annual Conference. Hangzhou: Zhejiang Medical Association, 2016: 271-272.
[20] 袁瑞兰, 常进. 以血小板显著增多为首发表现的慢性粒细胞白血病二例[J]. 白血病·淋巴瘤, 2014, 23(8): 510-511. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.08.019 Yuan R L, Chang J. Two cases of chronic myeloid leukemia with significant increase in platelets as the initial manifesta-tion[J]. J Leuk Lymphoma, 2014, 23(8): 510-511. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.08.019
[21] 刘先桃. 以血小板显著增高为特点的慢性粒细胞白血病一例并文献复习[J]. 内蒙古医学杂志, 2014, 46(9): 1150. Liu X T. A case of chronic myeloid leukemia characterized by significant increase in platelets and literature review[J]. Inner Mongolia Med J, 2014, 46(9): 1150.
[22] 王鲁娟, 陈蕾, 刘慧荣, 等. 以血小板显著增高为特点的慢性粒细胞白血病1例[J]. 潍坊医学院学报, 2006, 28(4): 317. Wang L J, Chen L, Liu H R, et al. A case of chronic myeloid leukemia characterized by significant increase in platelets[J]. Acta Acad Med Weifang, 2006, 28(4): 317.
[23] 彭树弈. 仅以血小板增多为首发表现的CML5例临床分析[D]. 南宁: 广西医科大学, 2014. Peng S Y. The clinical analysis of five cases with chronic myelogenous leukemia with thrombocythemia onset[D]. Nanning: Guangxi Medical University, 2014.
[24] Zhang L, Meng L, Liu B C, et al. Flumatinib versus imatinib for newly diagnosed chronic phase chronic myeloid leukemia: a phase Ⅲ, randomized, open-label, multi-center FESTnd study[J]. Clin Cancer Res, 2021, 27(1): 70-77.
[25] 梅赫塔, 帕特尔, 乌雷蒂亚, 等. 伊马替尼的液体剂型: CN201880062828.6[P]. 2020-06-12. Mehta S, Patel V, Uretia M, et al. Liquid dosage form of imatinib: CN201880062828.6[P]. 2020-06-12.
[26] 宫爱申, 陈笑艳, 邓泮, 等. 酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤新药氟马替尼在人体内的代谢产物研究[C]. 第九届全国药物和化学异物代谢学术会议论文集. 北京: 中国药理学会, 2009: 150-152. Gong A S, Chen X Y, Deng P, et al. Study on the metabolites of the novel antitumor drug flumatinib, a tyrosine kinase inhibitor, in the human body[C]. Proceedings of the 9th National Conference on Drug and Chemical Foreign Body Metabolism. Beijing: Chinese Pharmacological Society, 2009: 150-152.
[27] 杨勇. 匹可硫酸钠及甲磺酸氟马替尼人体药动力学研究[D]. 北京: 中国科学院大学, 2012. Yang Y. Pharmacokinetic study of sodium picosulfate and flumatinib mesylate in human body[D]. Beijing: University of Chinese Academy of Sciences, 2012.
[28] 宫爱申. 氟马替尼在慢性粒细胞白血病患者体内的药动学和代谢研究[D]. 北京: 中国科学院大学, 2010. Gong A S. Pharmacokinetic and metabolic studies of flumatinib in patients with chronic myeloid leukemia[D]. Beijing: University of Chinese Academy of Sciences, 2010.
[29] Jiang B, Qi J Y, Sun M Y, et al. Pharmacokinetics of single- and multiple-dose flumatinib in patients with chronic phase chronic myeloid leukemia[J]. Front Oncol, 2023, 13: 1101738.
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1. 贾宏，刘螈，罗小琴. 飞行学员以血小板异常增高为首发表现的慢性粒细胞白血病两例并文献复习. 中国疗养医学. 2025(02): 94-97 . 
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