Erdheim-Chester病的99mTc-MDP全身骨显像特点

马艳茹, 牛娜, 曹欣欣, 李轶, 景红丽, 刘宇, 陈黎波

马艳茹, 牛娜, 曹欣欣, 李轶, 景红丽, 刘宇, 陈黎波. Erdheim-Chester病的99mTc-MDP全身骨显像特点[J]. 协和医学杂志, 2023, 14(4): 781-786. DOI: 10.12290/xhyxzz.2023-0162
引用本文: 马艳茹, 牛娜, 曹欣欣, 李轶, 景红丽, 刘宇, 陈黎波. Erdheim-Chester病的99mTc-MDP全身骨显像特点[J]. 协和医学杂志, 2023, 14(4): 781-786. DOI: 10.12290/xhyxzz.2023-0162
MA Yanru, NIU Na, CAO Xinxin, LI Yi, JING Hongli, LIU Yu, CHEN Libo. Characteristics of 99mTc-MDP Whole-body Bone Scintigraphy in Erdheim-Chester Disease[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2023, 14(4): 781-786. DOI: 10.12290/xhyxzz.2023-0162
Citation: MA Yanru, NIU Na, CAO Xinxin, LI Yi, JING Hongli, LIU Yu, CHEN Libo. Characteristics of 99mTc-MDP Whole-body Bone Scintigraphy in Erdheim-Chester Disease[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2023, 14(4): 781-786. DOI: 10.12290/xhyxzz.2023-0162

Erdheim-Chester病的99mTc-MDP全身骨显像特点

基金项目: 

中国医学科学院医学与健康科技创新工程 2022-I2M-JB-001

详细信息
    通讯作者:

    牛娜, E-mail: 13146622493@163.com

  • 中图分类号: R55;R144

Characteristics of 99mTc-MDP Whole-body Bone Scintigraphy in Erdheim-Chester Disease

Funds: 

CAMS Innovation Fund for Medical Sciences 2022-I2M-JB-001

More Information
  • 摘要:
      目的  对Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease, ECD)的99mTc-亚甲基二膦酸盐(methylene diphosphonate, MDP)全身骨显像特点进行总结, 以期为临床诊疗提供参考。
      方法  本研究为描述性分析, 研究对象为2015年1月-2022年12月北京协和医院99mTc-MDP全身骨显像示骨受累的ECD患者, 总结病变累及部位、病变特征并分析骨骼病变评分与常见骨代谢分子标志物的相关性。
      结果  共入选44例出现骨受累的ECD患者。99mTc-MDP全身骨显像示, 全身骨骼均可受累, 其中四肢骨(100%, 44/44)、颅骨与颌面骨(84.1%, 37/44)、肢带骨(65.9%, 29/44)受累最为常见, 肋骨与胸骨(38.6%, 17/44)、脊柱(29.5%, 13/44)受累相对少见。除累及部位具有特征性外, 病灶呈双侧对称性分布是ECD患者99mTc-MDP全身骨显像的另一重要特征。其中以四肢骨、颌面骨、锁骨病变呈双侧对称性分布的患者比例较高, 尤其下肢骨受累, 病变均为双侧对称(100%)。四肢骨病变中, 多为骨干和干骺端共同受累, 81.8%(36/44)的患者下肢骨病变形成了以膝关节为中心的对称性干骺端和骨干高摄取表现; 颌面骨病变主要表现为副鼻窦区域局灶性摄取增高, 伴或不伴下颌骨弥漫性摄取增高, 并可出现"林肯征"(61.1%, 22/36)。Spearman相关性分析显示, 骨骼病变评分与血钙、血磷、碱性磷酸酶、甲状旁腺激素等骨代谢分子标志物均无线性相关(P均>0.05)。
      结论  ECD可出现全身多处骨骼受累, 其中以四肢骨尤其下肢骨受累最为常见, 并常伴颅骨和颌面骨病变; 膝关节周围干骺端和骨干对称性摄取增高是99mTc-MDP骨显像最常见的特征, 对ECD的诊断及鉴别诊断具有重要参考价值。
    Abstract:
      Objective  To summarize the features of 99mTc-methylene diphosphonate (MDP) whole-body bone scintigraphy (WBBS) in Erdheim-Chester disease (ECD) patients and to provide insights for clinical diagnosis and treatment.
      Methods  Retrospective analysis was performed in ECD patients with bone lesion who underwent 99mTc-MDP WBBS at Peking Union Medical College Hospital from January 2015 to December 2022.The bone involvement sites and characteristic features in99mTc-MDP WBBS were summarized, and the correlation between bone lesion scores and bone metabolic biomarkers was analyzed.
      Results  A total of 44ECD patients with bone involvement were included in the study.According to the 99mTc-MDP WBBS, the most commonly affected sites were the bones of the extremities (100%, 44/44), skull and maxillofacial bones (84.1%, 37/44), and appendicular bones (65.9%, 29/44), while involvement of the ribs and sternum (38.6%, 17/44) and spine (29.5%, 13/44) were less frequent.Bilateral and symmetric change of the lesions was an important feature of 99mTc-MDP WBBS in ECD.The proportion of patients with bilateral and symmetric bone lesions in the extremities, maxillofacial area, and clavicle was relatively high, particularly in the lower extremities (100%).In extremity bone lesions, there was mostly joint involvement of diaphysis and metaphysis, and 81.8%(36/44) patients demonstrated the typical scintigraphic characteristic: bilateral and symmetrical increased uptake in the distal femur and proximal tibia.The maxillofacial lesions mainly presented with focal uptake increase in the region of the paranasal sinuses, with or without diffuse increased uptake in the mandible-Lincoln sign (61.1%, 22/36).Spearman correlation analysis revealed that the bone metabolic biomarkers such as blood calcium, blood phosphate, alkaline phosphatase, and parathyroid hormone were not linearly correlated with bone lesion scores (all P>0.05).
      Conclusions  ECD can cause multiple bone lesions, with involvement typically observed in the extremities, particularly in the lower extremities.Lesions in the skull and maxillofacial area are also frequently observed.Bilateral and symmetric uptake increase in the distal femur and proximal tibia is the most pathognomonic manifestation of 99mTc-MDP WBBS, providing valuable information for diagnosing and differentiating ECD.
  • 视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是临床上常见的威胁视力的视网膜血管疾病之一[1]。中央或分支静脉阻塞所致视力丧失的最主要并发症为黄斑缺血以及黄斑水肿(macular edema,ME)。一直以来RVO并发ME的治疗比较困难。随着对眼内注射治疗的探索发展,曲安萘德以及抗血管内皮生长因子(anti-vascular epithelial growth factor,anti-VEGF)药物在临床得到广泛使用[2-8]。近年来,越来越多的研究报道长效皮质类固醇玻璃体腔植入药物缓释系统如地塞米松植入物(dexamethasone implant,DEX)在治疗RVO并发ME中的有效性[9-15]。本研究首次采用循证医学的研究方法,对anti-VEGF药物与DEX在RVO并发ME治疗中的有效性及安全性进行比较,以期为临床应用提供参考依据。

    检索策略

    以“retinal vein occlusion”、“macular edema”、“anti-VEGF”、“pegaptanib”、“Macugen”、“bevacizumab”、“Avastin”、“ranibizumab”、“Lucentis”、“aflibercept”、“Trap-eye”、“Ozurdex”、“dexamethasone intravitreal implant”、“clinical trial”为关键词,电子检索了1948年1月至2015年6月外文生物医学数据库Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Ovid Medline及ClinicalTrials.gov中的临床试验。

    纳入与排除标准

    纳入标准:(1)研究设计:临床试验;(2)研究人群:继发于RVO的ME;(3)干预措施为试验组采用DEX治疗,对照组给予anti-VEGF治疗;(4)需包含以下任一项患者结局指标如:治疗前后最佳矫正视力差值、视力提高≥15个糖尿病视网膜病变早期治疗研究字母视力表(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study, ETDRS)字母的人数比例、视力下降≥15个ETDRS字母的人数比例、中央视网膜厚度(central retinal thickness, CRT)变化值和眼内压升高的人数比例。排除标准:(1)无对照试验组;(2)个案报道;(3)提供信息不完整或重复发表的文献;(4)摘要或会议摘要;(5)动物实验研究。

    文献筛选和资料提取

    根据纳入和排除标准筛选文献,阅读所获文献题目和摘要,排除明显不符合纳入标准的文献后,对可能符合纳入标准的文献阅读全文,以确定是否符合纳入标准并提取相关资料,核对纳入文献的结果,对有分歧而难以确定其是否纳入的文献通过第三方决定。提取资料包括:(1)一般资料:题目、第一作者、发表日期、研究地点等;(2)研究特征:研究设计类型、研究人群的平均年龄和性别比、研究眼睛数量、不同的治疗方法及随访时间点等;(3)结局指标:治疗前后最佳矫正视力差值、视力提高≥15个ETDRS字母的人数比例、视力下降≥15个ETDRS字母的人数比例、CTR变化值及眼内压升高的人数比例。文献筛选和资料提取先行预实验以保证准确性,整个过程由两名评价员独立操作并交叉核对。由评价员提取资料,整个过程实施盲法,以保证研究的客观性,尽量减少人为偏倚。

    文献质量评估

    随机对照试验按照Cochrane评价手册提供的评价标准[16]进行质量评价:(1)随机分配方法;(2)分配方案隐藏;(3)是否采用盲法;(4)结果数据的完整性、随访情况;(5)基线是否可比。用Jadad评分进行说明,分数1~2分为低质量,3~5分为高质量。非随机对照试验按照改良版Newcastle-Ottawa Scale[17]评价纳入文献的质量:(1)病例组和对照组的选择(4颗星);(2)可比性(2颗星);(3)暴露(4颗星)。评价后星数越多表明质量越好,最好为10颗星,5颗星以上的研究可以被纳入Meta分析。

    统计学处理

    采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析[18]。计数资料采用比值比(odds ratio,OR)为疗效分析统计量;计量资料采用均数差(mean difference,MD)或标准化均数差。各效应量均以95%可信区间(confidence interval,CI)表示。各纳入研究结果间的异质性采用χ2检验。采用随机效应模型(random-effects model)对各研究进行Meta分析。

    纳入研究的基本情况及质量评估

    初检139项研究,应用Endnote软件去重研究53项,通过阅读题目和摘要排除研究69项,剩余17项,进一步阅读全文和/或研究详细信息后排除13项研究,包括干预措施与研究目的不符合研究2项、与纳入标准不符合研究8项、没有提供足够信息及联系后无回复研究3项,最终纳入4项临床试验研究[19-22]。4项研究对照组均采用anti-VEGF药物治疗方法,2项研究为随机对照试验,Jadad评分均为高质量(4分)。1项研究为前瞻性预期研究,1项研究为回顾性研究,改良版Newcastle-Ottawa Scale评分均为6颗星,可以被纳入本Meta分析。纳入研究的基本情况见表 1,研究中用药及处理见表 2

    表  1  纳入Meta分析研究的基本特征
    研究 研究设计 时间及国家 RVO类型 随访终点 研究眼数(DEX组/ anti-VEGF组)
    Guignier等[19] 前瞻性预期试验 2013年,法国 BRVO 6个月 11/ 8
    Chiquet等[20] 回顾性研究 2015年,法国 CRVO/BRVO 12个月 38/64
    COMRADE-B[21] 随机对照试验 2014年,美国、德国 BRVO 6个月 118/126
    COMRADE-C[22] 随机对照试验 2015年,美国、德国 CRVO 6个月 119/124
    研究 患者年龄(x±s, 岁) 患者性别(男/女) 纳入患者特征
    DEX组 anti-VEGF组 DEX组 anti-VEGF组
    Guignier等[19] 67 ±7 61 ±12 7/4 3/5 (1)RVO并发ME≤3个月;(2)视力范围20/400~20/32;(3)中央视网膜厚度≥350 μm
    Chiquet等[20] 69 ±12 70 ±11 14/24 36/28 (1) logMAR视力表视力≤+0.30;(2)中央视网膜厚度≥250 μm(TD-OCT)或295 μm(SD-OCT)
    COMRADE-B[21] 65.6±10.0 65.7±10.9 61/57 50/76 (1)年龄>18岁;(2)RVO持续时间≤6个月;(3)视力范围20/400~20/40;(4)中央视网膜厚度≥250 μm
    COMRADE-C[22] 66.9±12.4 65.3±11.4 73/46 72/52 (1)年龄>18岁;(2)RVO持续时间≤6个月;(3)视力范围20/400~20/40;(4)中央视网膜厚度≥250 μm
    RVO:视网膜静脉阻塞;BRVO:视网膜分支静脉阻塞;CRVO:中央视网膜静脉阻塞;DEX:地塞米松植入物;anti-VEGF:抗血管内皮生长因子;ME:黄斑水肿;OCT:光学相干断层扫描;TD-OCT:时域OCT;SD-OCT:谱域OCT
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    表  2  纳入Meta分析研究中各组用药及处理方案
    研究 组别 用药 处理方案
    Guignier等[19] DEX组(n=8) IVD 700 μg 患者接受1次IVD注射,当中央视网膜厚度≥50 μm或视力下降≥5个ETDRS字母时进行重复注射
    anti-VEGF组(n=11) IVB 1.25 mg 患者接受每月1次、共3次的IVB注射, 当中央视网膜厚度≥50 μm或视力下降≥5个ETDRS字母时进行重复注射
    Chiquet等[20] DEX组(n=38) IVD 700 μg 患者至少4个月后再次重新注射IVD
    anti-VEGF组(n=64) IVR 0.5 mg或IVB 患者在前3个月接受3次IVR或IVB注射
    COMRADE-B[21] DEX组(n=118) IVD 700 μg 700 μg长效持续释放激素IVD注射至玻璃体腔,维持6个月
    anti-VEGF组(n=126) IVR 0.5 mg 注射浓度为0.5 mg/0.05 ml,6个月内每月注射1次
    COMRADE-C[22] DEX组(n=119) IVD 700 μg 700 μg长效持续释放激素IVD注射至玻璃体腔,维持6个月
    anti-VEGF组(n=124) IVR 0.5 mg 注射浓度为0.5 mg/0.05 ml,6个月内每月注射1次
    DEX、anti-VEGF:同表 1;IVD:玻璃体腔注射地塞米松;IVB:玻璃体腔注射贝伐单抗;IVR:玻璃体腔注射雷珠单抗;ETDRS:糖尿病视网膜病变早期治疗研究字母视力表
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    Meta分析结果

    治疗前后最佳矫正视力差值:随访1、3、4和6个月时分别提取数据进行分析,均采用随机效应模型。随访1个月时,研究间不存在统计学异质性(P=0.99,I2=0)。结果显示,DEX组与anti-VEGF组间治疗前后最佳矫正视力差值差异无统计学意义(MD=0.04 ETDRS字母,95% CI:-2.07~2.15 ETDRS字母,P=0.97)。随访3个月时,研究间不存在统计学异质性(P=0.27,I2=23%)。结果显示,anti-VEGF组较DEX组能较明显地提高治疗前后最佳矫正视力差值(MD=-6.98 ETDRS字母,95% CI:-10.39~-3.58 ETDRS字母,P<0.0001)。随访4个月时,3项研究比较了治疗前后最佳矫正视力差值,研究间存在统计学异质性(P=0.002,I2=84%)。结果显示,anti-VEGF组较DEX组能较明显地提高治疗前后最佳矫正视力差值(MD=-12.18 ETDRS字母,95% CI:-20.34~-4.03 ETDRS字母,P=0.003)。随访6个月时,3项研究比较了治疗前后最佳矫正视力差值,研究间存在统计学异质性(P=0.005,I2=81%)。结果显示,anti-VEGF组较DEX组能较明显地提高治疗前后最佳矫正视力差值(MD= -11.84 ETDRS字母,95% CI:-19.66~-4.02 ETDRS字母,P=0.003)(图 1)。

    图  1  DEX组与anti-VEGF组最佳矫正视力比较的Meta分析结果
    DEX、anti-VEGF:同表 1

    视力提高≥15个ETDRS字母的人数比例:随访6个月时,3项研究比较了视力提高≥15个字母的人数比例,研究间存在统计学异质性(P=0.05,I2=66%)。结果显示,anti-VEGF组的视力提高≥15个字母的人数比例较DEX组明显增加(OR=0.22,95% CI:0.10~0.48,P=0.0002)(图 2)。

    图  2  DEX组与anti-VEGF组视力提高≥15个ETDRS字母人数比例的Meta分析结果
    DEX、anti-VEGF:同表 1;ETDRS:同表 2

    视力下降≥15个ETDRS字母的人数比例:随访6个月时,2项研究比较了视力下降≥15个字母的人数比例,研究间不存在统计学异质性(P=0.54,I2=0)。结果显示,DEX组的视力下降≥15个字母的人数比例较anti-VEGF组明显增加(OR=30.39,95% CI:5.84~158.21,P<0.0001)(图 3)。

    图  3  DEX组与anti-VEGF组视力下降≥15个ETDRS字母人数比例的Meta分析结果
    DEX、anti-VEGF:同表 1;ETDRS:同表 2

    中央视网膜厚度变化值:随访1个月时,2项研究比较了CRT变化值,研究间存在统计学异质性(P=0.08,I2=68%)。结果显示,DEX组与anti-VEGF组间CRT差异无统计学意义(MD=7.52 μm,95% CI:-147.34~162.38 μm,P=0.92)。随访3个月时,2项研究比较了CRT变化值,研究间不存在统计学异质性(P=0.44,I2=0)。结果显示,DEX组与anti-VEGF组间CRT差异无统计学意义(MD=30.78 μm,95% CI:-33.19~94.76 μm,P=0.35)。随访6个月时,3项研究比较了CRT变化值,研究间存在统计学异质性(P=0.04,I2=68%)。结果显示,anti-VEGF组较DEX组能较明显地减低CRT变化值(MD=135.86 μm,95% CI:57.07~214.64 μm,P=0.0007)(图 4)。

    图  4  DEX组与anti-VEGF组中央视网膜厚度变化值的Meta分析结果
    DEX、anti-VEGF:同表 1

    眼内压升高的人数比例:随访6个月时,2项研究比较了治疗后眼内压升高的人数比例,研究间存在统计学异质性(P=0.12,I2=59%)。结果显示,DEX组治疗后眼内压升高的人数比例较anti-VEGF组明显增加(OR=3.54,95% CI:1.64~7.66,P=0.001)(图 5)。

    图  5  DEX组与anti-VEGF组眼内压升高的人数比例的Meta分析结果
    DEX、anti-VEGF:同表 1

    中央静脉阻塞和分支静脉阻塞并发ME在基本标准治疗方法上有所不同。激光光凝治疗是分支静脉阻塞并发ME的标准治疗方法,而中央静脉阻塞并发ME的激光光凝治疗虽然可以降低ME,但并不能提升视力[23-25]。最近,anti-VEGF和DEX在RVO并发ME的临床治疗上极具前景。DEX(如Ozurdex)为一种可以缓释、生物可降解的植入物,可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症,从而达到治疗ME的目的。同为糖皮质激素的DEX与玻璃体腔注射曲安萘德相比具有药物作用效果持久(3~4个月)、药物释放具可预期性及药物含量水平稳定等优点[26]。2009年6月18日,美国食品与药品管理局批准Ozurdex(700 g,Allergan)用于治疗视网膜分支静脉阻塞和视网膜中央静脉阻塞引起的ME。本研究广泛搜集了比较DEX和anti-VEGF在RVO并发ME方面治疗的文献,通过较大样本的对比,以期获得可靠、相对准确的数据,为临床应用提供帮助。

    研究表明,anti-VEGF短期疗效较好,因此需反复注射,但远期疗效如何尚不清楚[27-29]。DEX(如Ozurdex)是一种新的可自行降解的糖皮质激素缓释系统,其有效成分是地塞米松,其通过一个22G的推注针头自睫状体平坦部将地塞米松缓释颗粒(6.50 mm× 0.45 mm大小)推入玻璃体内,切口不需缝合,缓释颗粒不需取出,可缓慢释放地塞米松,作用有效期可达6个月[30]。因为anti-VEGF治疗存在需要重复注药的缺点,反复球内注射相对增加了发生眼内炎、视网膜脱离等严重并发症的风险。而与其相比,玻璃体腔注射DEX可以减少注射次数,延长药物疗效,显示了较好的应用前景。Chiquet等[20]报道眼内压>21 mm Hg(1 mm Hg= 0.133 kPa)在DEX组(21%)比anti-VEGF组(3.1%)发生率显著升高,差异有统计学意义(P=0.008)。之后的随访期间,两组均没有眼内炎发生。DEX组3例(7.9%)患者和anti-VEGF组7例(10.9%)患者在随访期间行白内障摘除手术,差异无统计学意义(P>0.05)。Guignier等[19]报道DEX组的眼内压升高率为9%,anti-VEGF组没有眼内压升高病例。两组均没有眼内炎发生。COMRADE-B及COMRADE-C研究[21-22]的眼部不良反应见表 3

    表  3  COMRADE-B [21]及COMRADE-C [22]研究中的眼部不良反应
    眼部不良反应 COMRADE-B研究(NCT 01396057) COMRADE-C研究(NCT01396083)
    IVR IVD IVR IVD
    眼部不适感 5/126(3.97%) 3/118(2.54%) 6/124(4.84%) 8/119(6.72%)
    结膜下出血 12/126(9.52%) 14/118(11.86%) 16/124(12.9%) 13/119(10.92%)
    眼部刺激征 3/126(2.38%) 6/118(5.08%) 4/124(3.23%) 3/119(2.52%)
    眼痛 9/126(7.14%) 13/118(11.02%) 15/124(12.10%) 14/119(11.76%)
    眼部异物感 8/126(6.35%) 4/118(3.39%) 6/124(4.84%) 6/119(5.04%)
    青光眼 1/126(0.79%) 3/118(2.54%) 0/124(0.00%) 5/119(4.20%)
    流泪增加 7/126(5.56%) 4/118(3.39%) 6/124(4.84%) 8/119(6.72%)
    黄斑水肿 4/126(3.17%) 7/118(5.93%) 13/124(10.48%) 19/119(15.97%)
    眼部充血 16/126(12.70%) 21/118(17.80%) 14/124(11.29%) 15/119(12.61%)
    高眼压 0/126(0) 6/118(5.08%) 0/124(0) 6/119(5.04%)
    视网膜渗出 7/126(5.56%) 3/118(2.54%) 2/124(1.61%) 4/119(3.36%)
    视力下降 4/126(3.17%) 6/118(5.08%) 8/124(6.45%) 19/119(15.97%)
    玻璃体后脱离 3/126(2.38%) 7/118(5.93%) 5/124(4.03%) 3/119(2.52%)
    玻璃体浮游体 3/126(2.38%) 3/118(2.54%) 5/124(4.03%) 11/119(9.24%)
    白内障 1/126(0.79%) 4/118(3.39%) N/A N/A
    IVR、IVD:同表 2;N/A:无
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    本研究Meta分析结果显示,除随访1个月时anti-VEGF组与DEX组治疗前后最佳矫正视力差值组间差异无统计学意义外,随访3、4和6个月时,anti-VEGF组的治疗前后最佳矫正视力差值均优于DEX组;随访6个月时,anti-VEGF组视力提高≥15个ETDRS字母的人数比例高于DEX组,anti-VEGF组视力下降≥15个ETDRS字母的人数比例低于DEX组。说明anti-VEGF组RVO并发ME的治疗后视力较DEX组明显提高,即在视功能-最佳矫正视力改善方面anti-VEGF药物较DEX更好。随访6个月时,anti-VEGF组在降低CRT变化值方面明显优于DEX组。说明anti-VEGF组较DEX组可以明显减少ME,即在解剖指标恢复方面表 3 COMRADE-B [21]及COMRADE-C [22]研究中的眼部不良反应anti-VEGF药物较DEX更好。随访6个月时,anti-VEGF组眼内压升高的人数比例明显低于DEX组。2015年Bakri等[31]通过对31例RVO引起ME的患者行多次眼内注射DEX后进行临床观察,虽然有45%的患者眼内压升高(≥22 mm Hg),但是这种升高为短期效应且可控,所有患者仅需常规观察或应用局部降眼压药即可控制,没有患者需要行青光眼手术治疗。这说明,即使多次眼内注射DEX,其眼内压升高仍然是可控的。

    单一治疗方式通常优缺点并存,针对RVO并发ME,联合治疗也许是将来临床中越来越多被采用的方式。糖皮质激素具有广谱的抗炎活性,而anti-VEGF类药物则更具特异性,对视网膜及虹膜新生血管可产生有效抑制,两者联合可能起到互补或协同作用;另一方面,糖皮质激素药效时间长,但术后发生白内障、青光眼等并发症的概率也高,anti-VEGF类药物药效时间短,但术后发生眼局部并发症的概率也相对低,两者联合可能减少单一用药剂量、减少注射次数和并发症发生机会。联合疗法的组合模式、剂量设计、治疗顺序、间隔时间等均值得探索。

    本研究的不足之处在于,入选Meta分析的研究数量有限,目前DEX与anti-VEGF药物比较治疗RVO并发ME的临床试验(随机与非随机对照试验)较少,故本研究未绘制漏斗图以对发表偏倚进行检验。考虑到纳入研究的数量,本文的证据强度受限,在临床应用时应结合患者具体情况进行决策。

    综上,本Meta分析结果表明,6个月随访期间anti-VEGF治疗较DEX治疗能明显改善最佳矫正视力(治疗前后最佳矫正视力差值、提高≥15个ETDRS字母率的人数比例)以及减少ME(CRT变化值),同时对眼内压的影响较小(眼内压升高的人数比例)。本研究通过将DEX和anti-VEGF治疗的优劣势进行统计学比较分析,对RVO并发ME的治疗选择及将来的联合治疗具有一定的指导意义,希望今后有更多高质量随机对照试验进一步验证本研究结论。

    作者贡献:马艳茹负责论文设计及论文撰写;牛娜负责论文修订;曹欣欣、李轶、景红丽、刘宇、陈黎波负责资料收集与影像学阅片。
    利益冲突:所有作者均声明不存在利益冲突
  • 图  1   1例42岁男性ECD患者多饮、多尿7年,言语不清、下肢无力1年余,基线99mTc-MDP全身骨显像示颌面骨弥漫性异常摄取增高,双侧肱骨头、尺骨近段、右侧股骨大转子、双侧股骨远段、胫骨近段和远段异常摄取增高(箭头),可见多处病灶呈双侧对称性分布

    ECD:同表 1;MDP:亚甲基二膦酸盐

    图  2   1例50岁女性ECD患者发热3年,胸闷气促1个月,基线99mTc-MDP全身骨显像示上下颌骨(“林肯征”)、胸骨、锁骨、双侧多个肋骨、脊椎多个椎体、骨盆和四肢骨多发异常摄取增高灶(箭头),可见多处病灶呈双侧对称性分布

    ECD:同表 1;MDP:同图 1

    图  3   1例5岁男性ECD患儿多饮多尿、骨质破坏3年余,基线99mTc-MDP全身骨显像示右侧顶骨、颌面骨、右锁骨、右侧肱骨、左侧尺骨、右侧髂骨、双侧股骨和胫骨可见放射性摄取增高灶(A, 箭头);予以干扰素治疗,随访6年时多发性骨骼病灶基本好转(B)

    ECD:同表 1;MDP:同图 1

    表  1   44例ECD患者骨代谢相关实验室检查结果

    指标 数值(正常范围) 异常比例[%(n/N)]
    血钙(x±s,mmol/L,n=44) 2.18±0.16(2.13~2.7) 9.1(4/44)
    血磷(x±s,mmol/L,n=44) 1.31±0.21(0.81~1.45) 0(0/44)
    碱性磷酸酶[M(P25, P75), U/L,n=44] 85(66.25,106.8)(35~135)* 9.1(4/44)
    甲状旁腺激素[M(P25, P75), ng/L,n=25] 30.80(23.55,41.65)(15.0~65.0) 4.0(1/25)
    β-胶原降解蛋白[M(P25, P75), μg/L,n=25] 0.93(0.53,1.24)(0.21~0.44) 84.0(21/25)
    总25羟维生素D(x±s, μg/L,n=24) 14.19±6.72(≥20) 83.3(20/24)
    总Ⅰ型胶原氨基端延长肽[M(P25, P75), μg/L,n=15] 70.30(21.40, 169.50)(15.1~58.6) 60.0(9/15)
    骨钙素[M(P25, P75), μg/L,n=12] 1.56(1.103, 1.820)(1.8~8.4) 75.0(9/12)
    ECD:Erdheim-Chester病;*由于研究时间跨度较大,碱性磷酸酶正常范围进行了多次调整,本文所列为多个正常范围的最大区间
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    表  2   44例ECD患者骨显像分布特点

    骨骼 受累例数
    [n(%)]
    分布特点 双侧对称性病变患者
    占比[%(n/N)]
    颅骨与颌面骨 37(84.1)
      颅骨 8(18.2) 颅骨弥漫性或局灶性摄取增高 37.5(3/8)
      颌面骨 36(81.8) 副鼻窦区域局灶性或弥漫性摄取增高,两侧对称;伴或不伴下颌骨弥漫性摄取增高 94.4(34/36)
    脊柱 13(29.5) 单个或多个椎体灶性摄取增高 38.5(5/13)
    胸骨与肋骨 17(38.6)
      胸骨 10(22.7) 胸骨柄受累为主,可沿骨骼边缘分布 50.0(5/10)
      肋骨 8(18.2) 多个肋骨点条状摄取增高 12.5(1/8)
    四肢骨 44(100)
      股骨 42(95.5) 摄取增高呈双侧对称,以远端增高为主,骨干分布可欠均匀 100(42/42)
      胫骨 43(97.7) 摄取增高呈双侧对称,近端和远端均可受累,以近端摄取增高为主 100(43/43)
      肱骨 34(77.3) 绝大数病例摄取增高呈双侧对称,以肱骨头和中上段肱骨干摄取增高为主 85.3(29/34)
      尺桡骨 32(72.7) 摄取增高双侧基本对称,近端和远端均可受累,摄取增高程度较一致 93.8(30/32)
      足部 17(38.6) 以跟骨受累为主,且左右对称 100(17/17)
      手部 6(13.6) 以腕关节旁腕骨受累为主,且左右对称 100(6/6)
    肢带骨 29(65.9)
      锁骨 19(43.2) 呈局灶性或弥漫性摄取增高,可单侧受累 89.5(17/19)
      肩胛骨 3(6.8) 呈局灶性摄取增高 0(0/3)
      骨盆 12(27.3) 多发生于骶髂关节和髋关节周围,可呈对称性摄取增高 66.7(8/12)
    ECD:同表 1
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  • [1]

    Goyal G, Young JR, Koster MJ, et al. The Mayo Clinic Histiocytosis Working Group Consensus Statement for the Diagnosis and Evaluation of Adult Patients With Histiocytic Neoplasms: Erdheim-Chester Disease, Langerhans Cell Histiocytosis, and Rosai-Dorfman Disease[J]. Mayo Clin Proc, 2019, 10: 2054-2071.

    [2] 潘青青, 罗亚平. Erdheim-Chester病致骨显像双下肢长骨对称性摄取增高一例[J]. 中华核医学与分子影像杂志, 2018, 38: 121-123.
    [3] 国家卫生健康委员会, 科学技术部, 工业和信息化部, 等. 关于公布第一批罕见病目录的通知[EB/OL]. (2018-06-08)[2023-03-30]. http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/201806/393a9a37f39c4b458d6e830f40a4bb99.shtml.
    [4]

    Papo M, Emile JF, Maciel TT, et al. Erdheim-Chester Disease: a Concise Review[J]. Curr Rheumatol Rep, 2019, 21: 66. DOI: 10.1007/s11926-019-0865-2

    [5]

    Diamond EL, Dagna L, Hyman DM, et al. Consensus guidelines for the diagnosis and clinical management of Erdheim-Chester disease[J]. Blood, 2014, 4: 483-492.

    [6]

    Spyridonidis TJ, Giannakenas C, Barla P, et al. Erdheim-Chester disease: a rare syndrome with a characteristic bone scintigraphy pattern[J]. Ann Nucl Med, 2008, 22: 323-326. DOI: 10.1007/s12149-007-0110-3

    [7]

    Dion E, Graef C, Miquel A, et al. Bone Involvement in ErdheimChester Disease: Imaging Findings including Periostitis and Partial Epiphyseal Involvement[J]. Radiology, 2006, 2: 632-639.

    [8]

    Şahin Ö, Oltulu P. Erdheim-Chester disease diagnosed by 99mTc-MDP bone scintigraphy and brief literature review[J]. Hell J Nucl Med, 2018, 2: 153-156.

    [9]

    Ali A, Tetalman MR, Fordham EW, et al. Distribution of Hypertrophic Pulmonary Osteoarthropathy[J]. AJR Am J Roentgenol, 1980, 4: 771-780.

    [10]

    Drier A, Haroche J, Savatovsky J, et al. Cerebral, facial, and orbital involvement in Erdheim-Chester disease: CT and MR imaging findings[J]. Radiology, 2010, 2: 586-594.

    [11]

    Bal CS, Sahoo MK, Damle N. Lincoln's sign: where should we expect on 99mTc-MDP bone scintigraphy?[J]. Clin Nucl Med, 2013, 38: e390-e391. DOI: 10.1097/RLU.0b013e318270851c

    [12]

    An YS, Park S, Jung JY, et al. Clinical characteristics and role of whole-body bone scan in multifocal osteonecrosis[J]. BMC Musculoskelet Disord, 2019, 1: 23.

    [13]

    Sakai T, Sugano N, Nishii T, et al. Bone scintigraphy for osteonecrosis of the knee in patients with non-traumatic osteonecrosis of the femoral head: comparison with magnetic resonance imaging[J]. Ann Rheum Dis, 2001, 60: 14-20. DOI: 10.1136/ard.60.1.14

    [14] 武跃芳, 李卓, 肖娟, 等. 儿童Erdheim-Chester病2例报告并文献复习[J]. 临床儿科杂志, 2019, 37: 111-114. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LCAK201902010.htm
    [15] 吴京, 谢惠英, 蔡梦洁, 等. 肺癌骨转移患者6项骨代谢指标的变化[J]. 检验医学, 2016, 31: 904-906. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SHYY201610018.htm
    [16] 刘莉莉, 张忠英, 陈亮, 等. 血清β胶原降解产物及骨钙素联合检测评价骨转换的意义[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2017, 11: 268-270. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XDKF200702019.htm
图(3)  /  表(2)
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-03-29
  • 录用日期:  2023-05-21
  • 刊出日期:  2023-07-29

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