自体毛囊单位提取技术在男性雄激素性脱发中的应用效果

王芳, 陈莹, 雷惠斌, 张惠丰, 何洁, 李萌, 雷婷, 张伟

王芳, 陈莹, 雷惠斌, 张惠丰, 何洁, 李萌, 雷婷, 张伟. 自体毛囊单位提取技术在男性雄激素性脱发中的应用效果[J]. 协和医学杂志, 2023, 14(4): 808-813. DOI: 10.12290/xhyxzz.2022-0716
引用本文: 王芳, 陈莹, 雷惠斌, 张惠丰, 何洁, 李萌, 雷婷, 张伟. 自体毛囊单位提取技术在男性雄激素性脱发中的应用效果[J]. 协和医学杂志, 2023, 14(4): 808-813. DOI: 10.12290/xhyxzz.2022-0716
WANG Fang, CHEN Ying, LEI Huibin, ZHANG Huifeng, HE Jie, LI Meng, LEI Ting, ZHANG Wei. Clinical Application of Follicular Unit Extraction in Androgenetic Alopecia[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2023, 14(4): 808-813. DOI: 10.12290/xhyxzz.2022-0716
Citation: WANG Fang, CHEN Ying, LEI Huibin, ZHANG Huifeng, HE Jie, LI Meng, LEI Ting, ZHANG Wei. Clinical Application of Follicular Unit Extraction in Androgenetic Alopecia[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2023, 14(4): 808-813. DOI: 10.12290/xhyxzz.2022-0716

自体毛囊单位提取技术在男性雄激素性脱发中的应用效果

基金项目: 

陕西省2021年自然科学基础研究计划 2021JQ-784

陕西省西安市科技计划项目 21YXYJ0129

陕科办发(2022)6号一般项目 2022JM-528

2021年医学院校级科研创新团队 2021TD14

详细信息
    通讯作者:

    张伟, E-mail: doctorzhw@163.com

  • 中图分类号: R62;R751

Clinical Application of Follicular Unit Extraction in Androgenetic Alopecia

Funds: 

Natural Science Basic Research Program of Shaanxi Province in 2021 2021JQ-784

Shaanxi Science and Technology Program of Xi'an City in Shaanxi Province 21YXYJ0129

Shaanxi Science and Technology Office and Development 2022JM-528

University-level Scientific Research Innovation Team of Medical College in 2021 2021TD14

More Information
  • 摘要:
      目的  探讨自体毛囊单位提取(follicular unit extraction, FUE)毛发移植术治疗男性雄激素性脱发(androgenetic alopecia, AGA)的临床效果。
      方法  本研究为回顾性分析, 研究对象为2016年8月-2018年9月西安医学院第一附属医院整形烧伤美容科行FUE毛发移植术的男性AGA患者。移植术后1年时, 测量受区存活的毛发密度并计算毛囊存活率, 以评估临床疗效; 记录移植术后并发症发生情况、患者满意度及移植前后生活质量评分。
      结果  共入选符合纳入与排除标准的男性AGA患者126例, 平均年龄为(37±9.05)岁; 平均病程为(10±2.76)年; Hamilton-Norwood Ⅱ级5例, Ⅲ级55例, Ⅳ级54例, Ⅴ级10例, Ⅵ级2例。移植术后1年时, 前发际、头顶处存活的毛发密度分别为(65±7) FUs/cm2、(43±4) FUs/cm2; 毛囊存活率均>90%(其中107例患者毛囊存活率>95%), 有效率为100%(126/126);均无严重并发症发生, 患者满意率为97.6%(123/126)。移植术后1年时, 126例AGA患者生活质量综合评定量表-74中的躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活状态评分均较术前明显提高(P均 < 0.01)。
      结论  FUE毛发移植术具有安全性好、毛囊移植后存活率高的特点, 治疗男性AGA有效率高并可提高生活质量, 患者满意度高。
    Abstract:
      Objective  To explore the clinical application of follicular unit extraction (FUE) hair transplantation in male androgen alopecia (AGA).
      Methods  From August 2016 to September 2018, male AGA patients operated with FUE hair transplantation in the First Affiliated Hospital of Xi'an Medical University were retrospectively analyzed.At one year after transplantation, clinical curative effect was evaluated by the survival hair density and follicles rate of FUE transplantation, meanwhile surgical complications, patient satisfaction rate and life quality score were measured and analyzed.
      Results  A total of 126 male AGA patients who met the inclusion and exclusion criteria were included, with average age was (37±9.05) years and average disease course was (10±2.76) years.According to the Hamilton-Norwood grade standard, there were 5 grade Ⅱpatients, 55 grade Ⅲ patients, 54 grade Ⅳ patients, 10 grade Ⅴ patients, and 2 grade Ⅵ patients.At one year after transplantation, viable hair density on the anterior hairline and the top of the head was (65±7) FUs/cm2 and (43±4) FUs/cm2, respectively.The survival rate of hair follicles was more than 90%, even more than 95% among the 107 AGA patients.The effective rate was 100%(126/126), no serious complications occurred, and the satisfaction rate of patients was 97.6%(123/126).Besides, the scores of physical function, psychological function, social function and material life status of 126 AGA patients were significantly increased than those before transplantation (all P < 0.01).
      Conclusions  FUE hair transplantation has significant clinical effect, and is highly safe and effective.With the potential to dramatically improve life quality, it can be widely applied in treatment of AGA.
  • 青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是一种以脊柱三维畸形为主要特征的骨科疾病,多发生于10~18岁青少年,其约占所有脊柱侧凸的90%,影响1%~3%青少年的身心健康[1-2]。该病具有一定的遗传倾向性,但具体病因未明,且存在明显的Carter效应,女性发生率约为男性的2~10倍,可能与多基因遗传模式相关,男性需更大的遗传负荷才会发病[3]

    SPRY4基因属于可编码富含半胱氨酸和脯氨酸蛋白质家族的成员之一,具有调控生长发育的作用。本团队前期研究发现,AIS患者骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)中SPRY4水平显著下调,敲低SPRY4或SPRY4表达缺失可损害MSCs向成骨细胞分化,导致骨骼发育异常,可能为AIS的诱发因素[4]。此外,本研究团队在AIS患者MSCs中发现54个既往未被识别的差异性表达的微RNA(microRNA,miRNA),其可通过多种信号通路调控MSCs分化[5]。由于SPRY4基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)亦可影响MSCs分化,推测其可能通过与miRNA相结合,进而发挥影响MSCs分化、促进AIS发病的效应。miRNA主要与3′非编码区(3′untranslated region, 3′UTR)结合[6],此区域不仅可在调节mRNA定位方面发挥重要作用[7],同时是调控mRNA稳定性、正确时空翻译的重要结构[8],有助于揭示人类疾病和进化的因果关系[9]。本研究针对3′UTR区域位点,首次探究了中国汉族人群SPRY4基因多态性与AIS的相关性,以期为AIS病因学研究提供新的证据。

    本研究为回顾性分析,研究对象为2017年12月—2021年12月北京协和医院AIS患者及健康受试者。AIS患者纳入标准:(1)依据临床表现及正侧位X线片确诊为AIS且Cobb角>20°;(2)发病年龄为10~18岁;(3)中国北方地区(黄河以北的区域,如河北省、山东省、山西省、北京市和天津市等)汉族人群。排除标准:(1)合并其他原因导致的脊柱畸形;(2)影像学资料不完整;(3)合并影响骨骼发育的慢性疾病。

    健康受试者纳入标准:(1)体检健康,无研究相关疾病;(2)中国北方地区汉族人群;(3)按照年龄、性别与AIS患者进行1∶1匹配。排除标准:(1)全脊柱X线片、MRI等影像学资料不完整者;(2)合并影响骨骼发育的慢性疾病。

    本研究已通过北京协和医院伦理审查委员会审批(审批号:JS-3403),并豁免患者知情同意。

    收集AIS患者的AIS分型及AIS患者与健康受试者年龄/性别信息、SPRY4基因测序结果。AIS主流的手术分型包括King分型、Lenke分型及PUMC分型,其中以PUMC分型的可信度和可重复性最佳,且适合脊柱三维矫形,其将AIS分为Ⅰ型(单弯)、Ⅱ型(双弯)和Ⅲ型(三弯)[10]。本研究根据全脊柱X线片,记录AIS患者的PUMC分型。

    SPRY4基因检测方法:(1)样本收集:采集空腹外周静脉血2 mL置于EDTA抗凝管中,-80 ℃保存备用。(2)基因组提取及测序:采用酚-氯仿抽提法提取全基因组DNA,并溶于TE缓冲液。基因组DNA经Nano Drop分光光度计测定纯度和浓度后,采用全基因组测序方法对SPRY4基因rs3797053、rs10040443位点SNP进行分型检测,记录各位点等位基因频率、基因型、遗传模式等,所有测序工作均由深圳华大基因科技有限公司完成。

    本研究为病例对照研究,以C等位基因频率作为主要观测指标进行样本量估算。检索国家生物技术信息中心数据库(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/?term=) 后发现,AIS患者rs10040443位点等位基因C的频率为8.4%,而健康人群仅为5%,在检验水准a=0.05,把握度为90%,样本比例为1∶1的情况下,经计算两组所需最低样本均为97例。

    采用SPSS 25.0软件进行统计学分析。等位基因频率、基因型、PUMC分型等计数资料以频数(百分数)表示,组间比较采用卡方检验或Fisher精确概率法。采用卡方检验进行Hardy Weinberg遗传平衡检验。采用多因素Logistic回归法分析SPRY4基因rs3797053、rs10040443位点SNP与AIS的关联性。以P<0.05为差异具有统计学意义。

    共入选符合纳入与排除标准的AIS患者97例,健康受试者100名。健康受试者中,男性15例,女性85例;平均年龄(14.48±1.13)岁;SPRY4基因rs3797053、rs10040443位点均符合Hardy Weinberg遗传平衡定律(P均>0.05),提示各位点基因分布处于平衡状态,样本具有代表性。AIS患者中,男性13例,女性84例;平均年龄(14.45±1.11)岁;rs10040443基因型频率分布偏离Hardy Weinberg遗传平衡定律,提示与疾病易感性存在关联。

    AIS患者rs10040443位点等位基因C及CC基因型频率均高于健康受试者(P均<0.05),rs3797053位点等位基因频率及基因型分布与健康受试者均无显著差异(P均>0.05),见表 1

    表  1  AIS患者与健康受试者SPRY4基因rs3797053、rs10040443位点基因型及等位基因分布比较[n(%)]
    组别 rs3797053 rs3797053 rs10040443 rs10040443
    A G AA GA GG C T CC CT TT
    健康受试者(n=100) 126(63.0) 74(37.0) 40(40.0) 46(46.0) 14(14.0) 16(8.0) 184(92.0) 1(1.0) 14(14.0) 85(85.0)
    AIS患者(n=97) 133(68.5) 61(31.5) 45(46.3) 43(44.3) 9(9.4) 34(17.5) 160(82.5) 10(10.3) 14(14.4) 73(75.3)
    P 0.245 0.499 0.005 0.014
    AIS:青少年特发性脊柱侧凸
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    进一步采用多因素Logistic回归分析校正性别因素后发现,在各种遗传模式下,rs3797053位点多态性与AIS均无明显关联性(表 2);在共显性、隐性及加性遗传模式下,rs10040443位点多态性与AIS存在关联性,其CC基因型可增加AIS发生风险(表 3)。

    表  2  校正性别因素后,SPRY4基因rs3797053位点与AIS的关联性分析[n(%)]
    遗传模式 健康受试者(n=100) AIS患者(n=97) OR(95% CI) P
    共显性 0.460
      AA 40(40.0) 45(46.4) 1
      GA 46(46.0) 43(44.3) 0.83(0.46~1.51)
      GG 14(14.0) 9(9.3) 0.57(0.22~1.46)
    显性 0.340
      AA 40(40.0) 45(46.4) 1
      GA+GG 60(60.0) 52(53.6) 0.77(0.44~1.36)
    隐性 0.280
      AA+GA 86(86.0) 88(90.7) 1
      GG 14(14.0) 9(9.3) 0.63(0.26~1.53)
    超显性 0.800
      AA+GG 54(54.0) 54(55.7) 1
      GA 46(46.0) 43(44.3) 0.93(0.53~1.64)
    加性 0.78(0.51~1.19) 0.230
    AIS:同表 1
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    表  3  校正性别因素后,SPRY4基因rs10040443位点与AIS的关联性分析[n(%)]
    遗传模式 健康受试者(n=100) AIS患者(n=97) OR(95% CI) P
    共显性 0.010
      TT 85(85.0) 73(75.3) 1
      CT 14(14.0) 14(14.4) 1.16(0.52~2.60)
      CC 1(1.0) 10(10.3) 11.64(1.46~93.10)
    显性 0.093
      TT 85(85.0) 73(75.3) 1
      CT+CC 15(15.0) 24(24.7) 1.86(0.91~3.82)
    隐性 0.0026
      TT+CT 99(99.0) 87(89.7) 1
      CC 1(1.0) 10(10.3) 11.38(1.43~90.66)
    超显性 0.950
      TT+CC 86(86.0) 83(85.6) 1
      CT 14(14.0) 14(14.4) 1.04(0.47~2.31)
    加性 1.96(1.12~3.43) 0.015
    AIS: 同表 1
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    AIS患者中,SPRY4基因rs3797053位点基因型分布与性别、PUMC分型均无明显关联性(P均>0.05);rs10040443位点基因型分布与性别亦无明显相关(P>0.999),但与PUMC分型具有一定关联性(P<0.001),CT+TT基因型患者中PUMC Ⅱ型的比例显著高于CC基因型患者(66.67% 比0,P<0.001),见表 4

    表  4  不同性别、PUMC分型AIS患者SPRY4基因rs3797053、rs10040443位点基因型分布比较[n(%)]
    基因位点 性别 PUMC分型
    男性 女性 Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型
    rs3797053
    AA 6(6.2) 39(40.2) 17(17.5) 24(24.8) 4(4.1)
    GA 6(6.2) 37(38.1) 9(9.3) 27(27.8) 7(7.2)
    GG 1(1.0) 8(8.2) 2(2.1) 7(7.2) 0(0)
    P* >0.999 0.315
    rs10040443
    CC 1(1.0) 9(9.3) 6(6.2) 0(0) 4(4.1)
    CT 2(2.1) 12(12.4) 7(7.2) 5(5.2) 2(2.1)
    TT 10(10.3) 63(64.9) 15(15.4) 53(54.6) 5(5.2)
    P* >0.999 <0.001
    *采用Fisher精确概率法;AIS:同表 1
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    本研究基于病例对照设计,首次探究了中国北方汉族人群SPRY4基因多态性与AIS的相关性,结果发现AIS患者SPRY4基因rs10040443位点等位基因C及CC基因型频率均较健康受试者升高;校正性别因素后,rs10040443位点在共显性、隐性及加性遗传模式下均与AIS具有关联性,该位点CC基因型与AIS发生风险增加有关。在SPRY4基因多态性与性别、AIS临床表型相关性的分析中发现,rs10040443位点基因型与PUMC分型亦存在一定关联性,提示SPRY4基因rs10040443位点可能参与了AIS发病,为该病的病因学研究提供了新思路。

    SPRY可通过特异性抑制成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)受体、表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)受体和血管内皮生长因子(vascular endothlial growth factor, VEGF)受体活性,在人类胚胎干细胞增殖与存活的调控中发挥重要作用。目前已知的SPRY家族由SPRY1、SPRY2、SPRY3及SPRY4组成[11-13],其中SPRY1和SPRY2编码蛋白是晶状体囊泡分离和角膜分化的必需物质,SPRY3参与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)通路的负性调控[14]。SPRY4基因位于5q31.3,由5个外显子组成,其编码蛋白为受体转导的MAPK信号通路抑制剂,并可破坏活性单体GTP结合蛋白(GTP-rat sarcoma, GTP-RAS)的形成。研究显示,SPRY4是人类胚胎干细胞中表达最高的两个Sprouty家族成员之一[15-18]。在不同类型细胞中,SPRY4调控生长因子信号的应答效应存在差异[19]。Li等[20]研究发现,SPRY4在体内与体外对人脂肪源性间充质干细胞(human adipose tissue derived mesenchymal stem cells, hAMSCs)的脂肪形成均有促进作用。与之不同,沉默C57BL/6小鼠骨髓中SPRY4表达可阻断脂肪堆积,该现象或可解释AIS患者体脂率普遍较低的原因[21]。由于肌肉和脂肪含量增加分别可将脊柱侧凸发生风险降低20%和13%[22],而SPRY4蛋白可调控脂肪形成,故推测其与AIS具有一定相关性。此外,成骨细胞和软骨细胞分化功能障碍可能是AIS的促进因素,敲低健康人群软骨细胞中SPRY4基因可引起软骨细胞肥大、衰老、活性降低,并促进活性氧和细胞外基质表达,进而导致脊柱两侧软骨生长板生长速度不一致,诱发AIS[23]

    既往文献已证实,3′UTR区域可与miRNA相结合发挥骨骼生长发育调控作用。如Song等[24]研究发现,rs4148941位点(A等位基因)转录物与miR-513a-5p的相互作用可能与腰椎间盘退变具有一定关联性。FGF2的3′UTR区域中存在与中国人群骨矿物质密度相关的位点,且其功能受miR-196a-3p的调节[25]。检索文献未发现SPRY4基因多态性与AIS关联性的相关研究。本研究以rs3797053与rs10040443位点为切入点,首次在中国汉族人群中探究了SPRY4基因多态性与AIS的关联性。此两个位点均位于3′UTR区域,且次要等位基因频率均大于5%。单因素分析显示,rs3797053位点等位基因频率及基因型分布在AIS患者与健康受试者之间无显著差异,AIS患者rs10040443位点等位基因C及CC基因型频率高于健康受试者,提示rs10040443位点可能与AIS发病具有相关性;校正混杂因素后此种相关性仍存在,认为rs10040443位点CC基因型可能增加AIS发生风险。

    准确的AIS分型是制订临床治疗决策的前提和基础。AIS主要包括三大分型系统,即King分型、Lenke分型及PUMC分型,其中PUMC分型更适合指导AIS患者进行三维矫形[26]。本研究发现AIS患者SPRY4基因rs10040443位点CC+TT基因型与PUMC Ⅱ型具有一定关联性,CC+TT基因型的AIS患者更可能表现为PUMC Ⅱ型。由于AIS由多个基因调控且受多个环节、多种因素的影响,这可能从理论层面解释了AIS患者存在不同程度畸形的原因。

    本研究局限性:(1)虽然初步认为SPRY4基因rs10040443位点多态性与AIS具有相关性,但目前尚缺乏足够的分子机制研究证据,二者是否具有因果关系尚需进一步验证。(2)AIS患儿在10~18岁期间,其脊柱畸形分型呈现为动态演变的状态,本研究PUMC分型仅为其中一个时间点的静态影像结果,以致研究结果可能存在偏倚。(3)本文研究对象均为中国北方汉族人群,结果外推需谨慎。

    综上所述,SPRY4基因rs10040443位点多态性可能与中国北方地区汉族人群AIS具有相关性,该位点CC基因型可能为AIS的危险因素。此外,CT+TT基因型与PUMC Ⅱ型亦具有一定相关性,若AIS患者基因检测结果为CT+TT基因型,则其后期进展为PUMC Ⅱ型的风险增加,该基因位点有望成为预测AIS进展情况的参考指标,并辅助临床进行早期干预。本研究结果有助于明确SPRY4基因多态性与中国汉族人群AIS易感性的关系,为该病的病因学研究提供了新思路,并为临床干预提供了依据。

    作者贡献:王芳负责论文撰写;陈莹、雷惠斌、张惠丰、何洁、李萌、雷婷负责手术操作及资料收集;张伟负责研究设计及论文修订。
    利益冲突:所有作者均声明不存在利益冲突
  • 图  1   例1, 患者33岁,因工作强度及压力大,致头发脱落7年余,前发际及两侧额角后退、上移均约2 cm,可见油亮头皮,脱发面积约36 cm2,确诊为AGA(Hamilton-Norwood Ⅲ级),移植约1750 FU(2700根毛囊),术后6个月存活毛发密度为(43±3)FUs/cm2,对治疗效果非常满意

    A.术前;B.移植术后即刻;C.移植术后6个月AGA:雄激素性脱发;FU:毛囊单位

    图  2   例2,患者48岁,因工作压力大及生活习惯差,致头发脱落15年余,前发际及两侧额角后退、上移均约4.5 cm,头顶毛发明显稀疏,可见油亮头皮,脱发面积约126 cm2,确诊为AGA(Hamilton-Norwood Ⅳ级),移植约3400 FU(4700根毛囊),术后18个月存活毛发密度为(60±5)FUs/cm2,对治疗效果非常满意

    A.术前;B.移植术后即刻;C.移植术后18个月
    AGA、FU:同图 1

    表  1   AGA患者FUE毛发移植术治疗前后生活质量评分比较(x±sn=126)

    时间点 躯体功能 心理功能 社会功能 物质生活状态
    移植术前 73.34±5.87 71.87±4.98 75.12±5.63 74.34±5.13
    移植术后1年 88.09±6.92 89.07±5.26 88.91±5.83 89.13±5.24
    t 11.66 16.61 19.96 15.75
    P <0.0001 <0.0001 <0.0001 <0.0001
    AGA:同图 1;FUE:毛囊单位提取
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出版历程
  • 收稿日期:  2022-12-14
  • 录用日期:  2023-02-08
  • 刊出日期:  2023-07-29

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