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HIV感染真的被“治愈”了吗?

秦岭 李太生

秦岭, 李太生. HIV感染真的被“治愈”了吗?[J]. 协和医学杂志, 2019, 10(3): 197-200. doi: 10.3969/j.issn.1674-9081.2019.03.002
引用本文: 秦岭, 李太生. HIV感染真的被“治愈”了吗?[J]. 协和医学杂志, 2019, 10(3): 197-200. doi: 10.3969/j.issn.1674-9081.2019.03.002
Ling QIN, Tai-sheng LI. Is HIV Infection Really Cured?[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2019, 10(3): 197-200. doi: 10.3969/j.issn.1674-9081.2019.03.002
Citation: Ling QIN, Tai-sheng LI. Is HIV Infection Really Cured?[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2019, 10(3): 197-200. doi: 10.3969/j.issn.1674-9081.2019.03.002

HIV感染真的被“治愈”了吗?

doi: 10.3969/j.issn.1674-9081.2019.03.002
基金项目: 

中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目 2017-I2M-1-014

国家"十三五"重大科技专项 2017ZX10202101

详细信息
    通讯作者:

    李太生 电话:010-69155636, E-mail:litsh@263.net

  • 中图分类号: R512.91

Is HIV Infection Really Cured?

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    Corresponding author: LI Tai-sheng Tel:86-10-69155636, E-mail: litsh@263.net
  • 摘要: 人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染靶细胞需要识别细胞表面CD4分子及其辅助受体, C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor type 5, CCR5)和C-X-C趋化因子受体4(C-X-C-motif receptor 4, CXCR4)是HIV识别靶细胞的两种重要辅助受体。CCR5Δ32基因突变使得HIV无法识别CCR5受体, 从而阻止嗜CCR5的HIV病毒株入侵靶细胞。"柏林病人"和"伦敦病人"正是利用这一原理, 通过移植携带纯合子CCR5Δ32突变基因的异基因骨髓, 实现了停用抗病毒药物后病毒无反弹的目标, 故而被誉为HIV感染"治愈"案例。然而, 这一成功是否存在偶然性?事实上, 人群中携带CCR5Δ32纯合子基因突变概率极低、异基因骨髓配型十分困难、骨髓移植医疗费用昂贵、移植后HIV病毒株嗜性迁移等客观因素的存在, 使得通过携带纯合子CCR5Δ32基因突变异基因骨髓移植法实现HIV感染者停用抗病毒药物且保持病毒不反弹的目标困难重重。因此, "柏林病人"和"伦敦病人"的成功经验为治疗HIV感染提供了新的方向和希望, 但如认为HIV感染已被"治愈"为时尚早, 需进一步研究证实。
    利益冲突  无
  • [1] Hutter G, Nowak D, Mossner M, et al. Long-term control of HIV by CCR5 Delta32/Delta32 stem-cell transplantation[J]. N Engl J Med, 2009, 360:692-698. doi:  10.1056/NEJMoa0802905
    [2] Gupta RK, Abdul-Jawad S, McCoy LE, et al. HIV-1 remission following CCR5Delta32/Delta32 haematopoietic stem-cell transplantation[J]. Nature, 2019, 568:244-248. doi:  10.1038/s41586-019-1027-4
    [3] Tang J, Kaslow RA. The impact of host genetics on HIV infection and disease progression in the era of highly active antiretroviral therapy[J]. AIDS, 2003, 17:S51-S60. http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=10.1177/0148607102026001011
    [4] Martinson JJ, Chapman NH, Rees DC, et al. Global distribution of the CCR5 gene 32-basepair deletion[J]. Nat Genet, 1997, 16:100-103. doi:  10.1038/ng0597-100
    [5] Wang FS, Hong WG, Cao Y, et al. Population survey of CCR5 delta32, CCR5 m303, CCR2b 64I, and SDF13'A allele frequencies in indigenous Chinese healthy individuals, and in HIV-1-infected and HIV-1-uninfected individuals in HIV-1 risk groups[J]. J Acquir Immune Defic Syndr, 2003, 32:124-130. doi:  10.1097/00126334-200302010-00002
    [6] Kordelas L, Verheyen J, Beelen DW, et al. Shift of HIV tropism in stem-cell transplantation with CCR5 Delta32 mutation[J]. N Engl J Med, 2014, 371:880-882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25162903/
    [7] Li Y, Han Y, Xie J, et al. CRF01_AE subtype is associated with X4 tropism and fast HIV progression in Chinese patients infected through sexual transmission[J]. AIDS, 2014, 28:521-530. doi:  10.1097/QAD.0000000000000125
    [8] Gupta S, Neogi U, Srinivasa H, et al. HIV-1 coreceptor tropism in India:increasing proportion of X4-tropism in subtype C strains over two decades[J]. J Acquir Immune Defic Syndr, 2014, 65:397-404. doi:  10.1097/QAI.0000000000000046
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出版历程
  • 收稿日期:  2019-03-29
  • 刊出日期:  2020-09-18

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